デュオダインセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人は、患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として4錠を投与し、その後の投与間隔は最低でも6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短期間だけ投与し、必要以上に長期間投与しない。 高齢者は通常の成人用量を投与するが、75歳以上は最低でも6時。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人は、患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として4錠を投与し、その後の投与間隔は最低でも6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。そうでなければ、肝臓に損傷を与える可能性があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療機関に相談してください。これらの皮膚反応はまれですが、非常に深刻な場合があります。 この薬の主成分であるトラマドールは、推奨用量を超えると発作のリスクが高くなる可能性があるため、定められた用量を厳守する必要があります。特に、他の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤と併用した場合、発作のリスクがさらに増加する可能性があります。 呼吸器健康が良くない患者、特に急性または重度の喘息患者は、この薬服用時に呼吸が抑制される可能性があるため、特別な注意が必要であり、医療機器が整備された場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬剤を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が発生するリスクがあるため、併用を避ける必要があります。 頭蓋内圧が高かったり、頭部の外傷を負った患者は、この薬服用時に呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 この薬は精神的・肉体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は医師の指導を受けなければならず、急に服用を中止すると禁断症状が現れる可能性があります。 肝機能が良好でない患者は、この薬服用前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン製品と併用して1日の総服用量が4,000mgを超えないように注意する必要があります。 一部の人はこの薬を迅速に代謝して血中濃度が高くなる可能性があり、この場合、呼吸抑制などの深刻な副作用のリスクが増加するため、医療機関の特別な観察が必要です。 12歳未満の子供や、扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の小児には、この薬を投与しません。また、12歳から18歳の青年も呼吸抑制のリスクがあるため、投与を避けることをお勧めします。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、服用中の症状悪化を定期的に確認し、必要に応じて用量を調整または中止することができます。 この薬服用時にまれに低ナトリウム血症が発生することがあるため、高齢者や関連リスク因子を持つ患者は血液検査を通じて定期的なモニタリングが必要です。 この薬の成分にアレルギーがある、または重篤な呼吸抑制状態、頭部損傷、特定の薬を服用中の患者、重度の肝・腎・心機能低下患者、授乳中の女性、12歳未満の子供はこの薬を服用してはいけません。 運転や機械操作時にはこの薬により眠気やめまいが生じることがあるため、注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を順守し、万が一過量服用が疑われる場合は、すぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は他の薬と相互作用が多く、特に抗うつ薬、抗生物質、抗真菌薬、中枢神経系抑制剤などと一緒に服用する場合は医療機関と相談し、症状を綿密に観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬服用時の胎児への影響について慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性はこの薬服用中は授乳を避けることが安全です。 高齢者患者は肝、腎、心臓機能が低下している可能性が高いため、この薬服用時にさらに注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、薬物の乱用を防ぐために安全に管理する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の浮腫(むくみ)
• 胸苦しさ
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色不良
• 高熱とともに重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ症状
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐気
• 嘔吐
• 便秘
• 口内乾燥

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏25度以下の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶