クラジェン250mg（クラリスロマイシン）

成人用量

通常、1回250mg（力価）を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減量すること。すなわち、1日1回250mg（力価）、重度の感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日目）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日目）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用ドライシロップを使用する。

この薬は、特定の薬剤や疾患を持つ患者には投与しないべきです。たとえば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、特定の心疾患、肝障害、腎障害のある患者はこの薬を使用すると危険なことがあります。 また、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、中枢神経系感染患者も投与を避ける必要があります。他の薬剤と併用する際には相互作用が生じる可能性があるため、必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 この薬を投与する際には、肝または腎機能が低下している患者、高齢者、心疾患患者などには慎重に使用するべきです。他の抗生物質と併用する場合、耐性菌の発生の可能性もあるため、感受性検査を行って適切な期間のみ投与することが重要です。 投与中にはアレルギー反応や深刻な副作用が現れる可能性があるため、症状があれば直ちに投与を中止し医療従事者に知らせるべきです。特に重度の皮膚発疹、呼吸困難、発熱、腹痛、下痢の症状が現れた場合、即時の処置が必要です。 この薬はさまざまな薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤があれば必ず知らせる必要があり、一部の薬剤に関しては併用が禁止または注意が必要です。たとえば、特定の心疾患治療薬、スタチン系薬剤、一部の抗真菌薬や抗ウイルス薬などと併用すると副作用のリスクが増加する可能性があります。 妊婦や授乳婦はこの薬を使用しないことが原則であり、やむを得ない場合には授乳を中止する必要があります。小児に関しては年齢制限があるため、必ず専門家の指示に従うべきです。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高まることがあるため、用量の調整が必要になることがあります。また、この薬は肝機能と腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な検査が必要です。 過剰摂取の場合、胃腸障害や中枢神経系の異常が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は光と湿気に弱いため、保管する際は直射日光を避け乾燥した場所に保管する必要があります。

• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫
• 関節浮腫

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、温度は15℃から30℃の間の常温で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果がよく保持され、変質を防ぐことができます。

外形

黄色のオーバル型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶