パビスフェブソスタット錠40ミリグラム

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の肝機能障害患者（Child-Pugh分類C）における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は、心血管系の疾患がある患者において心血管系の死亡リスクを増加させる可能性があるため、心血管疾患の既往歴がある場合は慎重に使用する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある、または特定の薬剤であるメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者は、この薬を使用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常がある患者も、この薬を服用しないでください。 肝疾患がある患者や甲状腺機能に異常がある患者、心臓疾患患者などはこの薬を投与する際に肝機能検査などを定期的に行い、注意が必要です。 この薬は痛風発作を一時的に悪化させる可能性があるため、初期には痛風発作が落ち着くまで投与を開始せず、発作予防のために他の薬と併用する必要があります。 服用中に肝機能異常、無力感、黄疸などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談し、必要に応じて薬物投与を中止する必要があります。 この薬は眠気、めまいなどの副作用がある可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、小児には使用が推奨されません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受けることが重要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり高温または低温にならない場所、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色から微黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶