マクセビカ錠5/40ミリグラム

成人服用量

1日1回1錠を食事に関係なく水と共に服用します。可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 推奨される投与用量は5/20ミリグラム、10/20ミリグラム、5/40ミリグラム、10/40ミリグラムで、血圧コントロールの状態に応じて調整します。 腎障害、血管内有効血液量減少、肝障害、高齢者に対してはそれぞれ注意して用量を調整します。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性は確立されていません。

この薬は、妊娠2期および3期に服用した場合、胎児や新生児に深刻な障害を引き起こしたり死亡に至る可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬の有効成分または類似成分にアレルギーのある人、妊婦または授乳婦、重度の肝障害または大動脈狭窄症の患者、胆道閉塞の患者、腎透析の患者、ショック状態の患者、特定の糖尿病患者などには投与してはいけません。 体液または塩分が不足している低血圧の患者に初めて投与する際には、血圧が過度に低下する可能性があるため注意深く観察し、低血圧が発生した場合は適切な措置を取る必要があります。 この薬は血管を拡張させる作用があるため、一部の患者では急性低血圧が発生する可能性があるため、特に心臓弁膜の問題や閉塞性冠動脈疾患のある患者は注意が必要です。 心不全患者には慎重に使用し、腎機能が低下している患者には腎機能が悪化するリスクがあるため定期的な検査が必要です。 肝機能が低下している患者にも注意が必要で、薬物服用中にめまい、頭痛、低血圧、浮腫、消化不良、発疹などの副作用が出ることがあるため、症状が発生した場合は医師に相談してください。 この薬はベータ遮断剤とは異なるが、ベータ遮断剤を突然中止した場合に起こる可能性があるリスクには注意が必要であり、血圧や腎機能、電解質状況を定期的にチェックすることが重要です。 妊娠中にはこの薬を使用してはいけない、妊娠計画があるか妊娠中の場合は必ず医師と相談しなければなりません。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬物の服用を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児には安全性および有効性が確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能および肝機能の低下の可能性があるため、低用量から開始して慎重に用量を調整する必要があります。 過剰摂取時には血圧が過度に低下する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければならず、この薬は血液透析でうまく排除されない可能性があります。 薬は小児の手の届かないところに保管し、湿気、熱、直射日光を避けて保管し、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、胆石症、脳梗塞悪化、歯ぐき出血、血管浮腫、脱毛、急性腎不全、血中クレアチニン上昇、自己免疫性肝炎、心血管疾患による死亡、低血圧、失神

軽度の副作用

めまい、頭痛、眠気、感覚異常、感覚減退、性欲減退、ふらつき、動悸、速い脈拍、低血圧、起立性低血圧、咳、吐き気、嘔吐、消化不良、下痢、便秘、口の渇き、上腹部痛、発疹、筋硬直、四肢痛、腰痛、頻尿、勃起不全、末梢浮腫、浮腫、陥没性浮腫、疲労、無力症、顔面浮腫、血中カリウム減少、血中クレアチニン増加、血中尿酸増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長期間維持できます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠 - 10錠/Alu-Alu[*3]