ラベプロン錠20ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍 : 1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgを経口投与可能。胃潰瘍は8週間、十二指腸潰瘍は6週間まで投与。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症 : 1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与し、8週間投与後も治療されない場合は追加で8週間10mgまたは20mgを

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 まず、この薬またはこの薬の成分、またはベンゾイミダゾール系にアレルギーがあるか、過敏反応を経験したことがある場合は投与を避けるべきです。 また、ヘリコバクター・ピロリの撲滅のためにこの薬と一緒に使用する抗生物質の中にペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある方もこの薬を使用してはいけません。 特に特定の心臓関連薬を服用中の場合やアタザナビル、リルピビリンなどの薬を服用中の妊婦や授乳中の方もこの薬を服用してはいけません。 この薬を使用する際は、肝機能が良くない患者や高齢者、薬物に過敏反応のあった病歴のある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみなどのアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 血液関連の異常症状も現れることがあるため、定期的な血液検査を受けることが望ましいです。 肝機能異常や黄疸の症状が現れることがあるため、肝機能検査も定期的に実施する必要があります。 心臓や血管に影響を与え高血圧、心筋梗塞、不整脈などが現れる可能性があるため、心血管系の症状もよく観察する必要があります。 消化器系症状としては下痢、腹痛、吐き気などが現れることがあり、神経系症状としては頭痛、めまい、不眠症などが報告されています。 呼吸器系、筋骨格系、皮膚、目、泌尿器系などさまざまな部位に異常症状が現れる可能性があるため、異常があれば直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 長期間この薬を服用する場合、骨粗鬆症に関連した骨折リスクが増加する可能性があり、低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、マグネシウム値を定期的に確認する必要があります。 また、この薬は胃酸分泌を強力に抑制するため、消化管内の細菌感染リスクがわずかに増加する可能性があります。 下痢が継続する場合はクロストリジウム・ディフィシル感染の有無を確認する必要があります。 運転や機械操作時には眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にワルファリン、メトトレキサート、抗生物質、抗ウイルス薬などと一緒に服用する際には必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、安全性データが不足しているため、妊娠を計画中の方も使用を避けるべきです。 高齢者は肝機能低下により異常反応がより現れやすいため症状をよく観察しながら慎重に服用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しません。 この薬は噛んだり潰したりして服用せず、錠剤をそのまま飲み込む必要があり、保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 過剰摂取の場合、特別な解毒剤はありませんので、症状に応じた適切な治療を受けると共に、迅速に医療的援助を受ける必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、強いむくみ、胸の圧迫感、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う強い発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるくなること、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿の量が著しく減少すること、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、密閉容器に保管し、温度は1度から30度の室温で保管してください。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/Alu Alu包装 x 2)