プレガバリンカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛：初期用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛：初期用量は1日150 mgです。

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化、行動の異常な兆候が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は成分に過敏症のある患者や特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与してはならない。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重が増加する可能性があり、血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があります。 過敏反応により顔や口の周りが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が増加する可能性があるため、薬効に慣れるまで注意が必要です。 この薬は視野のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があり、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 服用中止時に不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従い徐々に減少させることが望ましいです。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の歴がある患者はより注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量調整が必要になる場合があります。 心不全患者や心血管疾患のある場合はこの薬を慎重に使用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と一緒に服用する場合は中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要です。 呼吸器疾患や腎障害、高齢者患者は重度の呼吸抑制リスクがあるため用量調整が必要になる場合があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は運転や危険な機械の操作を避けることが望ましいです。 この薬は主に尿中に排泄され、他の薬剤との薬動学的相互作用は少ないが、中枢神経系抑制剤を一緒に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中は胎児に対するリスクの可能性があるため、必要な場合にのみ投与し、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に排出されるため、授乳の有無と薬の投与の有無を慎重に決定する必要があります。 大量服用した場合、混乱、眠気、うつ病などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し変えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、アナフィラキシー様症状、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、皮膚の異常反応、血管浮腫、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難、肌または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝異常、突然の症状

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、温度は15度から30度の涼しい場所に置くことが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色粉末が入った上部濃褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶