メフリルM錠2/500ミリグラム（グリメピリド、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬は食事の直前または食事と一緒に1日1～2回投与します。 通常、低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬剤および血糖値を考慮して用量を調整できます。 臨床試験では、1日初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩2mg/500mgであり、血糖モニタリングの結果に応じて徐々に増量してグリメピリド/メトホルミン塩酸塩8mg/2000mgまで投与した経験があります。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下した場合は投与を中止する必要があります。 脱水症状がある場合は、一時的にこの薬の投与を中止し、医師に相談することをお勧めします。 特定の薬剤と一緒に使用する場合、腎機能に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要で、アルコールの過剰摂取も避けるべきです。 インスリン依存型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシス患者、重度の肝臓または腎機能障害の患者などは、この薬を投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用しない方が安全です。 投与初期は低血糖のリスクが高いため、食事を規則的に摂取し、低血糖の症状をよく観察する必要があります。 この薬の服用中は胃腸障害が現れる可能性があり、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 アレルギー反応が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があり、まれに血液異常や肝機能異常が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬はビタミンB12の値を減少させる可能性があるため、長期間使用する場合は定期的な血液検査をお勧めします。 過剰摂取は低血糖や乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるので、服用量を厳守し、異常な症状がある場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 血糖コントロール状態を定期的に確認し、他の薬剤との相互作用の可能性もあるため、服用中のすべての薬を医療スタッフに知らせる必要があります。 運転や機械操作時には、低血糖やめまいなどの症状により注意が必要です。 子供や高齢者は腎機能の状態に応じて用量調整と注意が必要であり、特に高齢者は定期的な腎機能検査が推奨されます。 この薬は子供に対して安全性と効果が十分に証明されていないため、使用には慎重を要します。 保管の際は、子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えない方が良いでしょう。

重篤な副作用

じんましん、激しいむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、乳酸アシドーシス、低血糖症、呼吸困難、重度の皮膚異常反応、肝機能異常（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常、急性腎障害、血小板減少性紫斑病、心停止、意識混乱、視野異常、麻痺

軽度の副作用

頭痛、激しい空腹感、吐き気、嘔吐、疲労、眠気、無力感、眠りの障害、不安定、攻撃性、集中力の欠如、注意力不良、反応の異常、抑うつ感、混乱、言語障害、失語症、視覚異常、震え、感覚障害、めまい、自己調整不能、せん妄、脳性けいれん、意識喪失、昏睡、呼吸が弱い、脈拍が遅い、発汗、湿った皮膚、不安、脈拍が速い、高血圧、動悸、狭心症、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶