シートリカカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬はプレガバリンとして1日合計投与量を1日2回に分けて経口投与します。 1. 神経病的疼痛 1) 末梢神経病的疼痛 成人: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量できます。 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経病的疼痛 成人:

小児用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の思春期患者に対する安全性および有効性に関する資料が十分ではないため、投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症のある患者や、ラクトース不耐症のような特定の遺伝的問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるので注意が必要です。 血管性浮腫の症状が現れた場合、すぐに飲用を中止する必要があり、めまいや眠気がひどい高齢者は転倒などのケガをする可能性があるので注意してください。 視力がぼやけたり変化がある場合、この薬を中止すれば症状が改善されるでしょう。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談しながら徐々に減らす必要があります。 薬物乱用の履歴のある患者はこの薬の乱用のリスクが高いため、特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要かもしれません。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要であり、オピオイド系鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制リスクが高まるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制リスクがあるため、用量調整が必要かもしれません。 妊娠初期には胎児奇形リスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するかこの薬の服用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れる可能性があるため、症状が完全に消えるまで注意が必要です。 重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や浮腫などの異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 過剰摂取した場合は精神的混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるので、すぐに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析治療が必要となる場合があります。 この薬は子供や高齢者など特別な患者群で用量調整が必要かもしれないため、医療従事者の指示に従って服用する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用は少ないですが、中枢神経系抑制剤と併用する場合の副作用が増加する可能性があるため、医療従事者に服用中のすべての薬剤を知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫(血管浮腫、顔面浮腫、口周辺および上気道浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、高熱と共に重度の発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、顕著な表皮壊死症)、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性的感覚異常、そわそわ、緊張、気分変調、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気および湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色から淡黄色を呈する粉末が入った上部白色、下部白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶