シートリカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日の投与総量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛：開始用量1日150mg、3～7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経性疼痛：開始用量1日150mg、1週間後に1日300mgまで、追加

小児用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年には安全性および有効性に関するデータが不足しているため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療提供者に知らせる必要があります。 この薬に過敏症がある患者や、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールが難しくなる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気によって転倒のリスクがあるため、服用初期には注意が必要です。 視界がぼやけたり、視力の変化が現れることがあり、症状が持続する場合は医療提供者と相談する必要があります。 服用後に突然の禁断症状が現れる可能性があるため、勝手に服用を中止してはいけません。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患がある患者は心不全の発症可能性に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛薬を併用する場合は中枢神経系抑制のリスクが高まるため慎重に使用する必要があります。 呼吸器疾患や腎障害がある高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期は胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝わる可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する選択肢を検討する必要があります。 運転や機械の操作時にはめまいや眠気が原因で事故のリスクがあるため、服用後には注意が必要です。 重篤な皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚の発疹や水疱が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療提供者に相談する必要があります。 過剰摂取の場合、混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 小児や高齢者はこの薬の副作用に特に注意が必要であり、小児の手の届かないところに保管する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に重い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸せ感、性欲減退、不眠症、二重視、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分の変化、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制失調、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を保つことが推奨され、こうすることで薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

白色から淡い黄緑色を帯びた粉が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶