PFカプセル

成人服用量

推奨用量として1日1回1カプセルを食後すぐに服用します。

この薬は脂質低下効果を持つ薬で、血中脂質値を調整するために使用されます。 しかし、この薬を服用する際には筋肉に問題が生じる可能性があるため注意が必要です。 特に他の脂質低下剤であるフェノフィブラート系またはスタチン系の薬剤を併用する場合、筋肉損傷のリスクが増加する可能性があります。 筋肉痛、筋肉の弱さ、筋痙攣などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があり、必要に応じて血液検査を通じて筋肉損傷の有無を確認するべきです。 65歳以上の高齢者、女性、腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症が制御されていない患者などは、この薬の服用前に筋肉損傷リスクを評価するための検査が必要です。 また、この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある場合や肝酵素値が異常に高い患者は投与前に肝機能検査が必要です。 腎機能が中等度以上で低下している患者や胆嚢疾患、膵炎患者、特定の遺伝性疾患がある患者はこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の小児にもこの薬は投与しません。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特にシクロスポリン、ニコチン、エリスロマイシン、経口抗凝固剤などと併用する際には注意が必要です。 薬を服用中は血中脂質値と肝機能、腎機能、筋肉関連の指標を定期的に検査し、異常の兆候を早期に発見して管理する必要があります。 また、手術予定がある場合や、重要な健康状態の変化がある際にはこの薬の服用を一時中断することが求められます。 この薬は食事とともに服用することが推奨されており、運転または機械操作をする際にはめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰投与の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と適切な支持療法が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質の低下を防がなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、黄疸、急性膵炎、中程度の重症な皮膚反応(多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症)、重篤なアレルギー反応、重大な皮膚の副作用、重度の浮腫、腎不全を伴うまたは伴わない横紋筋融解症、呼吸困難、喘息性肺疾患、肺塞栓症、深部静脈血栓症、急性過敏症(アナフィラキシー)、DRESS症候群、重篤な筋力低下、眼筋麻痺

軽度の副作用

副鼻腔炎、上気道感染、吐き気、頭痛、めまい、CPK増加、高血圧、慢性胃炎、びらん性胃炎、渇き、消化不良、便秘、口内炎、舌炎、悪心、胃不快感、血小板減少、顔面浮腫、腕浮腫、過敏症、皮膚のしびれ、不眠、食欲不振、血圧上昇、胸部不快感、無力症、腹痛、血中クレアチニン上昇、BUN増加、性機能障害、動悸、疲労感、皮膚痛、ほてり、関節

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

上部が緑がかった色、下部が白色の硬カプセルで、白色の円形フィルムコーティング錠と白色の球形微細顆粒を含む

包装単位

30カプセル/箱[10カプセル/PTP*3]