ユニクラ錠375ミリグラム

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与し、重症および呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：投与量調整は必要ありません。

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用法で投与します。 腎障害のある小児も同じ方法で用量を減らします。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定のアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。特にペニシリンやベータラクタム系薬物に過敏反応があった患者、伝染性単核球症やリンパ性白血病患者、肝機能障害の病歴がある患者は投与を避けるべきです。 肝や腎機能が弱い患者、アレルギー体質の患者、高齢者、栄養状態が良くない患者などはこの薬を使用する際に注意が必要で、投与間隔や用量を調整する必要があります。 この薬を服用する際は消化器系の症状である下痢、嘔吐、腹痛などが現れることがありますので、異常症状があればすぐに医師に相談してください。稀に肝機能異常、皮膚発疹、血液異常、中枢神経系異常症状も報告されていますので注意深く観察する必要があります。 過敏反応やアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者の状態を綿密に観察し、緊急の場合は迅速な応急処置が必要です。 長期使用の場合には耐性菌が発生するリスクがあるため、感受性検査を通じて必要な最小期間だけ使用し、14日以上投与する際には特に注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用薬がある場合には医師や薬剤師に知らせる必要があります。また、抗凝固剤を服用している患者は血液検査で状態をチェックする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用前に必ず医師に相談が必要で、特に妊娠初期の3か月間は使用を避けることが推奨されます。 小児は12歳以上または体重40kg以上でのみ使用が推奨され、高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすくなるため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間は一部の尿検査や血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時には薬を服用していることを知らせる必要があります。 過量服用した場合には消化器症状、電解質の不均衡、腎不全などが現れる可能性があるため、すぐに服用を中止し、応急処置を受ける必要があります。必要に応じて血液透析を行うことができます。 最後に、この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、医師の指示に従って正確に服用することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多型滲出性紅斑、皮膚発疹、血清病様症状、気管支けいれん、血圧低下症状、血小板減少、貧血、血小板増加、骨髄抑制、出血時間およびプロトロンビン時間延長、膣

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れられており、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

100錠(10錠/PTPX10)