ライトセファカプセル250mg（セファクル水和物）

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（活性）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合は2倍に増量投与できます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性の低い感染に対しては1日体重Kgあたり40mg（活性）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して、細菌の細胞壁合成を妨害することによって細菌を殺す作用をします。 この薬により重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがある患者に対しては使用しないでください。 セフェム系抗生物質やこの薬に過敏反応のある患者も投与を避けるべきです。 ペニシリン系抗生物質にアレルギー歴がある、またはアレルギー体質の患者、重度の腎疾患のある患者、経口摂取が困難な患者や高齢者は慎重に投与すべきです。 特にビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、これらの患者は状態をよく観察する必要があります。 消化管疾患のある患者、特に大腸炎歴がある患者も注意が必要です。 まれにショックや重度のアレルギー症状、皮膚発疹、血液異常、肝臓や腎機能異常、消化器障害、呼吸器の問題、中枢神経系の異常などが現れることがあるため、症状が現れた場合には直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐため感受性検査を行い、必要な最小期間だけを投与することが推奨されます。 また、他の抗生物質との併用時は薬物相互作用がある可能性があるため注意が必要で、特に腎機能に影響を与える薬を一緒に使用する際は慎重に観察しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、有益性が危険性を上回る場合にのみ使用する必要があり、授乳中の女性も注意して使用する必要があります。 1ヶ月以下の新生児に対する安全性は確認されていません。 高齢者は生理機能の低下により副作用が出やすいため、用量と投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 この薬は尿糖検査や直接クームス試験などの一部の臨床検査に影響を与える可能性があるため、検査結果の解釈に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー症状、全身紅潮、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、黄疸、可逆的間質性腎炎、急性腎不全、重度の大腸炎、喘息、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸の問題、肝臓の異常、重度の浮腫または排尿異常、重大な神経系症状

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応症状、多型紅斑、発熱、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一時的肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇

この薬は光に敏感なため、光が当たらない暗い容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために1度から30度の常温で保管することが重要です。

外形

白色または黄白色の結晶性粉末が充填された上部淡青色不透明、下部白色不透明の硬質カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶