ユニオンドネペジル錠10ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として、1日1回5mgを就寝前に投与します。 4~6週間5mgの容量を投与した後、臨床反応を評価して10mgまで増量することができます。 1日の最大投与量は10mgです。 口腔崩壊錠は舌の上に置いて溶かし、水と共に服用するか、水なしで服用することができます。

小児服用量

小児に関する使用経験はありません。

この薬は特定の成分に過敏反応がある患者や妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝疾患がある患者にも投与してはいけません。 心疾患があるか、心臓伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に徐脈や不整脈などの心臓の問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中であるか、消化性潰瘍の病歴がある患者は、胃腸に関連する症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者は、この薬が気管支収縮を引き起こし症状が悪化する可能性があるため慎重に使用すべきです。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、症状が悪化するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は特定の色素成分が含まれているため、この成分にアレルギーがある場合にも慎重に使用すべきです。 この薬を服用している間は、心臓関連の異常症状、胃腸出血、肝機能異常、脳関連症状、運動障害などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談しなければなりません。 また、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、めまい、不眠といった副作用が一般的に発生する可能性があります。 この薬はアルツハイマー型認知症患者に使用され、他の種類の認知症や記憶力低下には承認されていません。 治療は専門家の診断と監督の下で行われるべきであり、治療効果が見られない場合は中断を検討する必要があります。 心疾患や電解質異常がある患者は心臓モニタリングが必要な場合があります。 運転や機械操作の際には注意が必要で、特に服用初期や用量増加時にはめまいや疲労が現れる可能性があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中や授乳中の女性にはこの薬の使用が推奨されないため、必要な場合は医師に相談することが必要です。 小児における安全性は確立されていないため、使用は推奨されません。 過量服用すると重篤な吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などのリスクがあるため、服用量を厳守し、過量服用した場合はすぐに緊急処置を受けなければなりません。 この薬は口腔内崩壊錠の場合、口の中で溶かして服用し、子供の手が届かない場所に保管すべきです。 光によって変色する可能性があるため、梱包を開封していない状態で保管することが良いです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、顔色の悪化、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身が極めてだるい、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、不眠、めまい、眠気、筋肉痛、かゆみ、発疹、浮腫、発熱、血小板減少症、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍化、発汗、動悸、無気力、血圧上昇、脱水、低血圧、高血圧、貧血、斑状出血、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、不安症、幻覚、眠気、尿失禁、多尿、尿停滞、便秘

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。 このように保管すると、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶