セフセパ注1グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

セフトリアキソンとして1日1回1～2g(活性)を静脈または筋肉注射する。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g(活性)まで増量できる。 淋病治療時は250mg(活性)を単回筋肉注射することが推奨される。 手術前後の感染症予防のために1～2g(活性)を手術30～90分前に1回投与する。 腎臓および肝機能障害患者

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20～50mg(活性)を1日1回投与し、50mg(活性)を超えない。 乳幼児および小児(生後15日～12歳)は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む液体や薬剤と混ぜたり同時に注射してはいけません。特に新生児に対してカルシウムとこの薬が出会うと沈殿物が生成されて深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、絶対に投与してはなりません。 この薬にアレルギーがある、あるいはセフェム系、ペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用を避けるべきです。また、未熟児や黄疸、低アルブミン血症、アシドーシスなどのビリルビン結合に問題のある新生児に投与すると危険です。 過去に薬物アレルギーの病歴がある、または気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が出やすい体質の方は、この薬を慎重に使用する必要があります。腎機能が著しく低下している患者はこの薬の血中濃度が長時間持続する可能性があるため、投与量と間隔を調整する必要があります。 この薬を投与すると好酸球増加、白血球減少、血小板減少、下痢、発疹、肝酵素値の上昇などの副作用が一般的に現れる可能性があります。稀に重篤なアレルギー反応、膜様大腸炎、間質性肺炎、重度の皮膚異常反応、急性腎不全などが発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は抗生物質耐性菌の発生を防ぐため感受性検査を通じて適切な期間だけ使用すべきであり、投与前には過敏反応の有無を確認することが重要です。投与中には肝機能、腎機能、血液検査などを定期的に確認する必要があります。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた対症療法が必要であり、この薬使用中にめまいなどの症状が現れた場合は運転や機械操作を避けなければなりません。 妊婦や授乳婦はこの薬の安全性が明確ではないため慎重に使用する必要があり、新生児や未熟児にはビリルビン脳症のリスクから投与してはいけません。 この薬は他の薬剤と相互作用することがあるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗薬などと併用する際は注意が必要です。カルシウム含有液と必ず分けて投与し、同時に同じ注入ポートを使用してはなりません。 保管時は調製された液は常温で6時間、冷蔵保管で24時間以内に使用するのが良く、調製後すぐに使用するのが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変化する(黄疸)、全身が非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、悪寒、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、潮紅、心悸亢進、鼻血、低血圧、膵炎、心臓障害(

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。このように保管すると薬の効果を長く保持できます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル