ユーロモン錠（リマプロストアルファデックス）

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠可能性のある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者には投与してはいけません。 出血のリスクが高い患者または抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬を服用中の患者には慎重に投与する必要があります。 この薬を服用する際には発疹やかゆみなどの過敏症状が現れることがあるため、そのような症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、適切な対処をする必要があります。 また稀に出血が発生することがあるため、出血症状があれば投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 消化器系副作用としては下痢、嘔気、腹痛、食欲不振、胸焼けなどが現れることがあり、嘔吐や腹部膨満も稀に発生することがあります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝機能値（AST、ALT）が上昇するか定期的に確認する必要があります。 心悸亢進、低血圧、四肢チアノーゼなどの循環器系の異常症状も稀に現れることがあります。 頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、身体の震え、下肢多毛、貧血などのその他の副作用も報告されています。 腰部脊柱管狭窄症患者の場合、症状の変化を注意深く観察しながら薬の継続使用の有無を決定する必要があります。 手術が必要な重度の腰部脊柱管狭窄症患者にはこの薬の効果が確実でないことがあります。 妊娠中の投与の安全性は確認されておらず、動物実験で子宮収縮作用が報告されているため妊婦には使用してはいけません。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しない方が良いでしょう。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に高用量を投与する場合、一時的な血圧低下が見られることがあるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、全身震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、こうすることで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu（21錠/Alu-Alu×4）