シプロトウ錠250ミリグラム(シプロフロキサシン塩酸塩水和物)

成人服用量

通常の成人に対してシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症の複合感染の場合は1回750 mg、1日2回に増量できます。急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消失した後も最低3日間以上投与します。腎障害患者に対してはクレアチニンクリアランスに応じて投与量と間隔を調整し、重度の腎障害がある場合でも

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の異常などの重大な副作用が発現する可能性があるため、これらの症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。重症筋無力症の患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、使用しないべきです。急性細菌性副鼻腔炎、慢性気管支炎または慢性閉塞性肺疾患の急性悪化、単純尿路感染、急性中耳炎などの特定の感染にのみ、他の治療法がない時に慎重に使用します。高齢者、腎機能が良くない患者、中枢神経疾患のある患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要で、痙攣や神経系の副作用のリスクがあります。この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、18歳未満の成長期の青年、てんかん患者、またはこの薬にアレルギーがあるか過去に腱炎または腱断裂の病歴がある患者には投与しません。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特にテオフィリン、チザニジン、ケトプロフェン、ワルファリン、糖尿病薬などとの併用時には注意が必要です。服用中に発疹、かゆみ、呼吸困難、ひどい筋肉痛、視覚障害、ひどい腹痛、血便、精神的異常症状などが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。この薬を服用している間は、強い日光や紫外線の照射を避け、感覚異常や神経障害の症状が現れた場合には専門家と相談する必要があります。血糖管理が必要な糖尿病患者は低血糖または高血糖症状を注意深く観察し、必要に応じて血糖検査を頻繁に行う必要があります。過量投与は腎機能に影響を与える可能性があるため、服用量を厳密に守り、異常症状がある場合は直ちに医療機関を受診すべきです。この薬は子どもや成長段階にある青年には安全性が確立されていないため、使用しない方が良いです。保存する際には直射日光を避け、子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系への影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、ショック、発作、頭蓋内圧上昇、急性腎不全、肝壊死、肝不全、急激な腎機能悪化、横紋筋融解症、肝機能異常、黄疸、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、血清病様反応、重篤な浮腫、排尿異常、大動脈瘤、大動脈解離、心臓弁逆流

軽度の副作用

頭痛、めまい、不眠症、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚疾患、無嗅覚症、感覚過敏、調和運動不能、視覚障害、色覚異常、複視、耳鳴り、聴力喪失、発作性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、血管炎、悪心、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、胃腸および腹部痛、腹部膨満感、消化不良

この薬は空気がよく通る密閉容器に保管すべきで、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶