メビクサ10ミリグラム(メマンチン塩酸塩)

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与することもできます。 成人用量の増加: 1日の最大用量は20mgです。副作用のリスクを最小限に抑えるために、最初の3週間にわたって週ごとに5mgずつ増量します。 最初の週(1日～7日): 1日5mg投与 2週目(8日～14日): 1日10mg投与 3週目(15日～21日): 1日15mg投与 4週目以降 1日20mgを投与します。 維持用量: 推奨される維持用量は1日20mgです。

この薬は成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 肝機能が非常に低下している患者や腎機能が重度に低下している患者には投与しない方が安全です。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した患者、けいれんに対して脆弱な人はこの薬を使用する際に注意が必要です。 この薬と類似の作用を有する他の薬剤を併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため併用しないでください。 尿の酸度(pH)が変化する状態や食事の変化がある患者は、この薬を服用中に尿の状態を注意深く観察する必要があります。 心疾患やコントロールされていない高血圧患者にはこの薬の安全性が確立されていないため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する際にはめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があるため、症状が重い場合には医師に相談してください。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特に抗精神病薬、筋弛緩剤、抗凝固剤を服用中の場合には専門家に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際に胎児に対するリスクを考慮して慎重に判断する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と有効性が確認されていないため使用しない方が良いです。 過剰摂取時には錯乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、直ちに医療従事者の治療が必要です。 この薬は患者の反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬を他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

発作、精神病反応、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、錯乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査数値上昇、肝炎、倦怠感、そわそわ、精神病、幻視、混乱、昏睡

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、あまり高温や低温の場所でなく、1度から30度の間の室温で保管することが勧められます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶