ラロキシー錠（ラロキシフェン塩酸塩）

成人服用量

ラロキシフェン塩酸塩として、1日1回60mgを経口投与します。

この薬は静脈血栓塞栓症のリスクを高める可能性があります。 したがって、血栓症のリスクがある患者には慎重に投与する必要があり、動けない状態になった場合は服用を中止すべきです。 この薬は主に肝臓で分解されるため、肝機能が低下している患者には投与を避けるか、非常に慎重に行う必要があります。 閉経前の女性には使用が承認されておらず、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は服用しないでください。 また、授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いでしょう。 心血管疾患のある患者や心血管系予防の目的で使用してはいけません。 この薬は他の全身エストロゲン製剤と併用することは推奨されていません。 血液凝固関連薬と併用する場合は、出血リスクなどを注意深く観察する必要があります。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は使用してはいけません。 服用中には顔が赤くなる症状、脚のけいれん、末梢浮腫、風邪症状などが現れることがあります。 もし予期しない子宮出血が発生した場合は、直ちに専門家の診断を受けるべきです。 乳癌患者やその病歴がある場合は慎重に投与し、投与中に乳房に異常症状がある場合は検査を受けるべきです。 この薬は閉経後女性の骨粗鬆症の治療及び予防にのみ使用し、男性や子供には投与しません。 過量服用時には脚のけいれん、めまいなどが現れることがあるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いでしょう。

重篤な副作用

深部静脈血栓症、肺塞栓症、網膜静脈血栓症、静脈血栓塞栓症、表在静脈血栓静脈炎、網膜静脈閉塞、脳卒中、深部静脈血栓塞栓症関連死、血小板減少症、高血圧、偏頭痛（頭痛を含む）、脳卒中による死

軽度の副作用

血管拡張（紅潮）、脚のけいれん、風邪症状、末梢浮腫、血小板数の軽度減少、AST及びALTの中等度上昇、胆石症、吐き気、嘔吐、腹痛、消化不良、高血圧、頭痛、発疹、乳房症状（痛み、膨満、圧痛）、顔面紅潮、膣出血、顔の浮腫、胸焼け、便秘、かゆみ、動悸、発熱、無力、発汗、筋肉痛、不眠、会陰痛、体重増加、関節炎、リウマチ様症状

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管すべきであり、温度は15度から30度の涼しい場所に置くことが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTPX2）