クレアジン500mg（クラリスロマイシン）

成人用量

○ 成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の患者には使用してはならない場合があります。この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、この薬と類似の系統の抗生物質に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 また、特定の心疾患や肝臓、腎臓機能が著しく低下している患者がこの薬を使用すると危険があるため、注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しないほうが安全です。 この薬は他のさまざまな薬と相互作用する可能性があるため、併用する薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。特に心臓に影響を与える薬、肝臓で代謝される薬、そして一部の抗凝固薬、血糖降下剤との併用時には注意が必要です。 この薬を服用中はアレルギー反応や心臓異常症状、肝機能異常、腎機能低下、消化器の問題、中枢神経系異常症状が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 長期間または高用量で服用する場合は、聴力低下や耳鳴りが発生することがあり、これらの症状が現れた場合は投与を中止し相談を受ける必要があります。 特に高齢者や肝臓、腎臓機能が低下している患者はこの薬の用量調節が必要な場合があるため、医療従事者の指示に従って服用する必要があります。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症の患者は服用しないほうが良いです。 服用中に持続的な下痢や腹痛が発生した場合、偽膜性腸炎などの深刻な腸疾患がある可能性があるため、直ちに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は運転や機械操作に影響を与える可能性のあるめまいや錯乱などの症状を引き起こすことがあるため、これらの症状がある場合は注意が必要です。

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この薬は光に敏感であるため、光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶