レフロシン錠100ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

通常成人はレボフロキサシンとして1回100 mgを1日2~3回経口投与します。 重度または効果が不十分な患者には1回200 mg、1日3回投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、いくつかの細菌感染治療に使用されます。しかしこの薬は腱炎や腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系の副作用、重度の筋無力症の悪化など、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止すべきで、重度の筋無力症患者には使用しない方が安全です。 さらに、この薬は高齢者や腎機能が低下している患者、さらにコルチコステロイドと併用する場合に腱破裂のリスクが高くなるため注意が必要です。運動や無理な活動は腱炎や腱破裂が確実に診断されるまで控える必要があります。 この薬は特定の患者群、たとえばアレルギー体質の人、妊娠中または授乳中の女性、18歳以下の成長期の青少年、てんかん患者などには投与しません。また、腎疾患や中枢神経系疾患がある患者、高齢者、糖尿病患者についても慎重に投与し、血糖値の管理状態をきちんと観察する必要があります。 投与時には重篤なアレルギー反応、精神神経系異常症状、心拍異常、肝臓及び腎機能障害、血液異常、消化器障害、筋骨格系異常、皮膚反応などを注意深く観察するべきです。特に重度の皮膚反応や呼吸困難、急性肝炎、横紋筋融解症などの重大な異常症状が発生した場合は、速やかに投与を中止し医療スタッフに相談するべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、非ステロイド性抗炎症薬、制酸剤、鉄剤、カルシウム剤、テオフィリン、ワーファリン等と一緒に服用する際には十分な注意が必要です。薬の服用前後2時間以内に特定の製剤を併用しないことが推奨され、血液凝固状態や血糖値を緻密に監視するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用すべきではなく、特に授乳中は授乳を中断することが推奨されます。成長期の子どもや青少年にも安全性が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量及び投与間隔を調整し慎重に投与すべきです。また、高齢者においては肝毒性及び大動脈瘤、大動脈解離のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には中枢神経系症状や心臓の伝導異常が現れることがあるため、直ちに医療機関で適切な治療と観察を受け、血液透析や腹膜透析ではこの薬が適切に排出されません。 最後に、この薬を服用する間は不必要な強い日光や人工紫外線の曝露を避け、運転や機械操作時にはめまいや眠気の症状がある場合は注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、ガス、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、真菌感染、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口の渇き、震え、アレルギー反応、動悸、BUNおよび血清クレアチニンの上昇、白血球減少、赤血球減少、ヘモグロビンの減少、ヘマトクリットの減少、好酸球増加

この薬は空気や湿気から保護するため密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色-淡白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶