マクナルティメロペネム注1g(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g(活性)を2〜3回に分割して30分以上かけて点滴静脈投与します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者における疑わしい感染、敗血症には8時間ごとに1g(活性)を点滴静脈投与します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g(活性)を点滴静脈投与します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kg当たり40mgを30分以上かけて点滴静脈投与します。 重症

この薬は過去にこの薬によってショックが発生したことがある患者には投与してはいけません。 また、バルプロ酸ナトリウムという薬を服用中の患者はこの薬と併用するとバルプロ酸ナトリウムの効果が低下し、てんかん発作が再発する可能性があるため注意が必要です。 この薬やその成分にアレルギーがある、または他のカルバペネム系、ベータラクタム系抗生物質に重度のアレルギー反応を経験した患者にも使用を避けるべきです。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹などが頻繁に生じる患者、腎機能が弱い患者はこの薬を使用する際に用量調整と注意が必要です。 てんかんや中枢神経系の疾患がある患者、肝機能が著しく低下している患者にも慎重に投与しなければなりません。 高齢者や乳児、栄養状態が良くない患者もこの薬使用時に特別な観察が必要です。 この薬は稀にショック、アナフィラキシー、皮膚発疹、血液異常、肝臓及び腎機能障害、消化器障害、中枢神経系異常、呼吸器及び心血管系の問題などの多様な副作用を引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を詳しく観察する必要があります。 特に発疹や肝機能異常の兆候が見られた場合には直ちに薬の使用を中止し、適切な治療を受けるべきです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を通じて必要な最小期間だけ使用しなければならず、投与前および投与中に患者の状態と検査結果を注意深く確認する必要があります。 ショック予防のために、投与前に患者のアレルギー歴と皮膚反応検査を行うことが望ましく、投与後も患者を安定した状態で観察すべきです。 この薬と併用する場合、相互作用が発生する可能性がある薬物があるため、他の薬を服用している場合は必ず知らせ、必要に応じて血液検査等で薬物濃度を確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、治療上の利益がリスクを上回る時のみ使用すべきであり、授乳中は薬物投与を避けることが望ましいです。 3ヶ月未満の乳児に対する安全性と効果が確立されておらず、使用に注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下し副作用が現れやすいため、用量と投与間隔を調整し、状態を詳細に観察すべきです。 この薬は静脈注射剤としてのみ使用され、溶解後は可能な限り早く使用し、保存時には温度と時間を守るべきです。 最後に、この薬は一部のベータラクタム系抗生物質と交差反応する可能性があるため、過去に該当薬物にアレルギーがあった場合は必ず医療従事者に知らせなければなりません。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、じんま疹、血管浮腫、重度の皮膚反応(中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、DRESS症候群、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症)、重度の腸炎(偽膜性腸炎)、黄疸、肝機能不全、急性肝炎、急性腎不全、喘息、呼吸困難、てんかん、けいれん、意識障害、重度の浮腫、血圧上昇、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜

軽度の副作用

発疹、じんま疹、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル

包装単位

10バイアル