ダリムラベプラゾール錠10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。通常、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与します。びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。治療されなかった場合、さらに8週間10 mgを投与できます。

この薬は特定の成分にアレルギーがある、または過敏反応を示したことがある患者には使用してはいけません。また、特定の抗生物質や他の薬物を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与してはいけません。肝機能が良くない、または高齢の患者、薬物アレルギー歴のある患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。この薬を服用すると皮膚発疹、かゆみなどのアレルギー反応が現れることがあるため、症状が出た場合は直ちに使用を中止する必要があります。血液検査で赤血球や白血球数の変化が見られる場合があるため、定期的な血液検査が推奨されます。肝機能値も変わる可能性があるため、肝機能検査を定期的に受けることが望ましいです。心臓関連の異常症状や消化器系の問題、頭痛やめまいなどの神経系症状が現れることもあるので注意が必要です。呼吸器症状や筋肉痛、皮膚異常、視力変化など様々な副作用が報告されているため、異常症状がある場合は医療従事者に相談する必要があります。長期間使用する際は骨折リスクが増加する可能性があるため、必要に応じて骨密度検査を考慮する必要があります。この薬は胃酸分泌を抑えるため、消化管内の細菌感染リスクを高める可能性があるため、下痢が続く場合は病院に行くべきです。運転や機械操作の際に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。他の薬物と併用する際に相互作用が起こる可能性があるため、服用中の薬を必ず知らせる必要があります。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。この薬は噛むことや砕かずに錠剤の形でそのまま飲み込む必要があります。子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP包装 x 2), 28錠(14錠/アルミアルミ包装 x 2)