薬情報

セフロクチン錠(セフロクスチムアセチル)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
アン国ニューファーム株式会社
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠(10錠/PTP×5)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201901669 · 承認 2019.03.19

この製品は2024.03.19に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
呼吸器・皮膚・軟部組織感染症、泌尿生殖器感染症(淋病など)、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 1. 成人および12歳以上の小児 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 2) 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 1日2回、1回500mgを投与する。 3) 尿路感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 4) 単純性淋病 1gを1回投与する。 5) ライム病 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3ヵ月未満の乳児:使用経験が不足している。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 本剤は分割できないため、幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

成分

製造会社
アン国ニューファーム株式会社

効能・効果

呼吸器・皮膚・軟部組織感染症、泌尿生殖器感染症(淋病など)、初期ライム病の治療

  • 上気道感染症、中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、下気道感染症、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、泌尿生殖器系感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、皮膚及び軟部組織感染症、膿瘍、膿皮症、膿痂疹、淋病、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロクスチムは広範囲の細菌に効果がある抗生物質で、グラム陽性菌とグラム陰性菌の両方に作用します。特に、黄色ブドウ球菌、連鎖球菌、肺炎連鎖球菌などのさまざまな好気性グラム陽性菌及び大腸菌、クレブシエラ、プロテウスなどの好気性グラム陰性菌に対して優れた効果を示します。また、一部の嫌気性グラム陽性菌とグラム陰性菌、及び初期ライム病の主要原因菌であるボレリア・ブルグドルフェリにも治療効果があります。セフロクスチムはβ-ラクタマーゼに安定しており、アンピシリンやアモキシシリン耐性菌に対しても効果的です。主に中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎などの上気道感染、肺炎及び気管支炎などの下気道感染、腎盂腎炎や膀胱炎などの泌尿生殖器感染、及びさまざまな皮膚及び軟部組織感染に使用されます。この薬は淋病及び初期ライム病の治療にも効果的で、さまざまな感染症を安全で効果的に改善します。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 1. 成人および12歳以上の小児 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 2) 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合 1日2回、1回500mgを投与する。 3) 尿路感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 4) 単純性淋病 1gを1回投与する。 5) ライム病 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2 (時間) 16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2 (時間) 2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3ヵ月未満の乳児:使用経験が不足している。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 本剤は分割できないため、幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質に過敏反応がある患者には投与してはなりません。 ペニシリン系または他のβ-ラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者には慎重に使用する必要があります。 気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状がよく現れる体質を持つ患者も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者は、この薬を使用する際に状態を厳密に観察する必要があります。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用するとカンジダ菌が過剰に増殖することがあり、腸内非感受性菌も増加する可能性があるため、異常症状が現れた場合は使用を中止する必要があります。 下痢や腹痛などの消化器障害が現れることがあるため、症状が持続する場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 まれに重篤な皮膚反応、例えばスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症のような重症皮膚異常反応が発生する可能性があるため、皮膚の変化があれば直ちに投与を中止する必要があります。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬を他の利尿剤や特定の抗生物質と併用する場合は、腎機能に影響を与える可能性があるため併用時には慎重に行う必要があります。 制酸剤と一緒に服用すると薬効が低下することがあるため、食事と一緒に服用することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性も注意が必要です。 3ヶ月未満の乳児に対しては安全性が確立されていないため使用しないことが推奨されます。 高齢者は生理機能の低下により異常反応がさらに現れやすくなるため、用量及び投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には医療関係者にこの薬を服用していることを知らせる必要があります。 過量服用時にはけいれんが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、医薬品は元の容器に入れて保管することが安全です。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、コームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、下痢、吐き気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、心悸亢進、湿疹、不快感、口腔異常感、喘鳴、耳鳴り、発汗、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気がよく通らない密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管すると薬の効果を良好に維持できます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTP×5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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