薬情報

セフロキシム錠(セフロキシムアセチル)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
セフロキシム アキセチル›300.72mg / 1錠
製造・輸入元
アン・グク製薬(株)
外形
白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
50錠(10錠/PTP×5)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201901668 · 承認 2019.03.19

この製品は2024.03.19に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)1.4 - 2.4:用量調整不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2(時間)2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3ヵ月未満の乳児:使用経験が不足している。 幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

成分

製造会社
アン・グク製薬(株)

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症(淋病など)、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療

  • 中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、腫物、膿皮症、膿痂癬、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

この薬剤は広域殺菌性セファロスポリン系抗生物質で、β-ラクタマーゼに安定しており、ほとんどのアンピシリンおよびアモキシシリン耐性菌に効果的です。上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎の治療に使用します。また、急性・慢性気管支炎及び肺炎などの下気道感染症にも効果があります。腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎などの泌尿生殖器系感染症や、腫物、膿皮症、膿痂癬などの皮膚及び軟部組織感染症にも使用されます。淋病の単純急性淋菌性尿道炎及び子宮頸管炎の治療にも効果的で、初期ライム病治療にも役立ちます。この薬剤は様々な種類のグラム陽性菌及びグラム陰性菌、嫌気性菌、そしてスピロヘータに作用し、様々な細菌感染を改善します。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 ほとんどの感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重度の下気道感染症、肺炎、重度の感染症、感受性の低い菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 腎機能障害患者:クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)1.4 - 2.4:用量調整不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2(時間)2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児、ほとんどの感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3ヵ月未満の乳児:使用経験が不足している。 幼児・小児など、錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質で、セファロスポリンにアレルギーがある患者には使用しなければなりません。 ペニシリンや他のβ-ラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者、アレルギー体質の患者、重度の腎障害がある患者、経口摂取が困難な患者や高齢者などは慎重に投与する必要があります。 この薬を使用すると、カンジダ過剰増殖、血液異常、皮膚発疹、頭痛、めまい、消化器障害などの様々な副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 特に稀ですが、重篤な皮膚反応や肝炎、腎機能低下、偽膜性大腸炎などが発生する可能性があるため、異常症状があれば直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 抗生物質耐性菌の発生を防ぐために、感染菌の感受性を確認し、必要な期間のみ投与することが重要です。 投与中にショック症状やアレルギー反応が現れる可能性があるため、患者の状態を細かく観察する必要があり、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 他の抗生物質と同様に腸内細菌バランスが崩れる可能性があるため、カンジダ過剰増殖やクロストリジウム・ディフィシル感染が発生する可能性があるため、注意が必要です。 この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時は注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬の投与前に必ず医師に相談する必要があり、必要に応じて慎重に使用する必要があります。 3か月未満の乳児に対しては安全性が確立しておらず、子供には苦味のためシロップ剤で投与することが推奨されます。 高齢者は、腎機能低下やビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬は血液検査及び尿検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時はこれを考慮する必要があります。 過量投与時にはけいれんなどの脳刺激症状が現れる可能性があり、血液透析や腹膜透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて保管することで品質の低下や誤用を防ぐ必要があります。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、じんましん、かゆみ、薬剤熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ腺腫れ、関節痛、頭痛、めまい、下痢、悪心、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症、ビタミンB群欠乏症、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、動悸、湿疹、不快感、口腔異常感、喘鳴、耳鳴、発汗、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は1℃から30℃の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を良好に維持することができます。

外観・包装

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

50錠(10錠/PTP×5)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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