フェソド錠80ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L) 未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調整は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の 安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調整は不要である。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の 肝機能障害患者（Child Pugh分類C）における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者に投与する場合、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心臓や脳血管疾患の病歴のある患者は慎重に使用する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある場合や、特定の薬剤であるメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者は使用してはいけません。 また、乳糖不耐症などの特定の遺伝的代謝障害のある患者もこの薬を服用してはいけません。 肝疾患があるか、甲状腺機能異常がある患者はこの薬を服用する際、肝機能と甲状腺機能を定期的に検査する必要があり、心疾患や心不全の患者も注意が必要です。 特定の薬剤であるテオフィリンを服用している患者は、この薬と併用する際は注意が必要で、臓器移植を受けた患者もこの薬の使用には慎重であるべきです。 急性痛風発作があるときはこの薬の投与を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、適切な予防措置が必要です。 肝機能異常症状（疲労感、食欲不振、黄疸など）が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、検査を受けなければならず、肝機能検査の結果に応じて薬の投与を調整する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 重篤なアレルギー反応や過敏反応が稀に発生するため、そのような症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方がよく、18歳未満の小児には使用経験がないため推奨されません。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は要求されません。

• 肝機能異常
• めまい
• 下痢
• 頭痛
• 発疹
• 吐き気
• 疲労
• 関節痛
• 四肢の痛み
• 痛風

この薬は空気や湿気にさらさないように、必ず密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することをお勧めします。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

淡黄色～黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶