フェソド錠40ミリグラム（フェブキソスタット）

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調整は不要である。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は、十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調整は不要である。中等度の肝機能障害患者に関する情報は限られており、重度の肝機能障害患者（Child Pugh分類C）における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者に投与する際、心血管系の死亡リスクが高まる可能性があるため、心血管疾患の病歴がある患者には、他の治療法が利用可能な場合はこの薬を避けることが推奨されます。 この薬の成分または添加剤にアレルギーがある患者、特定の薬剤（メルカプトプリン、アザチオプリン）を服用中の患者、乳糖不耐症や関連する遺伝疾患がある患者にはこの薬を投与すべきではありません。 肝疾患がある、または甲状腺機能に異常がある患者、心疾患のある患者、特定の薬剤（テオフィリン）を服用中の患者、臓器移植受容者、心血管疾患の病歴がある患者、尿酸生成が急激に高い患者などは、この薬を慎重に使用し、定期的な肝機能検査と状態観察が必要です。 この薬を服用する間に肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、めまいなどの副作用が起こる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は医療従事者に相談することが重要です。 急性痛風発作がある場合には、この薬の投与を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、抗炎症薬やコルヒチンなどの予防治療が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、服用前と服用中に定期的に肝機能検査を受け、肝機能低下の症状が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 運転や機械操作といった危険な活動を行う際には、この薬の服用による眠気やめまいに注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しないことが推奨されており、18歳未満の小児には使用経験がないため、投与しません。 この薬を過剰に服用した場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管しなければならず、特別な保管条件は必要ありません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリンとは併用しないべきであり、テオフィリン服用時にも注意が必要です。 心血管の症状や異常反応が発生した場合には、直ちに医療従事者に通知し、適切な対処を受ける必要があります。

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この薬は空気と湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管してください。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白色から淡黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶