モキシクラ錠625ミリグラム

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量できます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランスが30mL/分以上の患者の場合、投与量の調整は

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用量を使用します。 腎障害がある小児は同様に減量します。

本剤はベータラクタム系抗生物質であり、特定成分やペニシリン系、セフェム系薬物にアレルギーまたは過敏反応歴のある患者には使用すべきではありません。 伝染性単核球症またはリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。 肝機能に問題があった患者も本剤を服用した場合、肝機能障害が再発する可能性があるため、避けるのが良いでしょう。 肝機能や腎機能が低下している患者は本剤を使用する際に慎重であり、投与間隔や容量を調整する必要があります。 アレルギー体質の方や消化器症状のため薬物吸収が困難な患者も注意が必要です。 本剤は消化器系にさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、下痢、嘔吐、腹痛が現れることがあり、深刻な場合は偽膜性大腸炎などの重篤な大腸炎に進展することがあります。 肝機能異常の症状も現れる可能性があり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告されています。 まれに皮膚発疹、かゆみ、重篤な皮膚反応などの過敏反応が起こる可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに投与を中止するべきです。 血液関連の副作用としては、白血球減少、貧血、血小板減少などがまれに報告されています。 中枢神経系異常症状としては、不安感、緊張、めまい、まれにけいれんなどが現れる可能性があるため注意が必要です。 腎機能障害が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要であり、異常がある場合は投与を中止すべきです。 長期間使用すると耐性菌が増殖する可能性があるため、14日以上の投与時は観察が必要です。 本剤は他の薬剤と相互作用する可能性があり、特に抗凝固薬、抗炎症薬、経口避妊薬などと一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠初期には特に使用を避けるべきであり、授乳中は乳児に副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば中止すべきです。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用すべきです。 過剰摂取時には、嘔吐、下痢、腎不全、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で適切な治療を受けるべきです。 本剤は25度以下の乾燥した場所に保管し、使用前には過去のアレルギー歴と現在の健康状態を十分確認することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱と伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口または目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、有毒表皮壊死症、膿疱性剥脱皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性

本剤は空気と湿気に敏感なため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。 また、薬の効果を維持するためには、涼しい場所、つまり1度から25度の温度で保管することが重要です。

外形

本剤は白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠です。

包装単位

40錠(4錠/PTP*10)