アモラシリン錠625ミリグラム(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム(4:1))

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして、1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10 ～ 30 mL/min: 1回250 ～

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児は成人と同じ用法に従います。 腎障害がある小児も同様に用量を減少させます。

この薬はベータラクタム系抗生物質に過敏反応があるか、過去に重篤なアレルギー反応を経験した患者に投与すると危険です。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者は、発疹などの副作用のリスクが高く注意が必要です。 肝機能障害のある患者や過去にこの薬またはペニシリン系薬剤による肝障害があった患者は再発リスクがあるため慎重に使用しなければなりません。 腎機能が中等度以上に低下した患者は、薬物が体内に長く留まる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や気管支喘息、じんましんなどがある患者は副作用が起こる可能性が高いので注意が必要です。 消化器疾患があるか、嘔吐、下痢の症状がある患者は薬物が正しく吸収されない可能性があるため慎重に使用すべきです。 服用中に下痢、腹痛、発疹、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は、直ちに薬の使用を中止し、医師に相談してください。 肝臓および腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、長期投与時は定期的な検査が必要で、特に14日以上の投与の場合はさらに注意が必要です。 妊娠初期3か月間は投与を避け、妊娠中または授乳中の女性は必ず医師に相談の上で使用しなければなりません。 子供や高齢者は薬物に対する反応が異なる可能性があるため、年齢に合わせた用量と投与方法を守る必要があります。 他の薬と併用する際に相互作用が起こる可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせてください。 過量投与の場合、消化器症状、腎不全、痙攣などが現れる可能性があるため、服用量を厳守し、異常な症状が現れた場合は直ちに医療提供者に知らせてください。 保存は25度以下の乾燥した場所で行う必要があり、使用前には以前にアレルギー反応があったかどうかを必ず確認してください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、激しい発疹、発疹、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜の痛み、息切れや息がしづらい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄疸になる、全身が非常にだるくなる、突然の非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、口腔乾燥症、偽膜性大腸炎、カンジダ症、血便、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性浸出性紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膨疹性剥脱皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、血管性浮腫、血清病様症状

この薬は湿気が入らないように密閉容器に保存し、涼しくて乾燥した場所、すなわち25度以下の温度で保存することが推奨されます。このように保存することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/PTP (4錠×15)