イプリー錠(イトフリード塩酸塩)

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬やその成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 また、消化管出血、機械的閉塞、穿孔などの問題がある患者には、この薬が消化管運動を刺激し、状態を悪化させる可能性があるため投与しません。 この薬は乳糖を含んでいるため、遺伝的に乳糖を消化できない患者には使用しないでください。 この薬を服用する際にはショックやアナフィラキシーといった重大なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 肝機能に異常をきたす可能性があるので、肝機能の数値に変化があればすぐに服用を中止し、医師の診察を受けなければなりません。 服用中には吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加などの消化器症状が現れることがあります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいといった精神神経系の症状も報告されているため、症状がひどい場合は医療従事者に相談する必要があります。 女性化乳房やプロラクチン値の上昇といった内分泌系の異常が見られることがあるため、異常症状があれば服用を中止しなければなりません。 血液検査で血小板や白血球の減少が見られることがあるため、定期的な検査が必要であり、異常が見つかればすぐに服用を中止しなければなりません。 腎機能に影響を及ぼし、血液中のBUNやクレアチニン値が上昇する可能性があるため、腎状態を注意深く観察する必要があります。 過敏反応によって皮膚発疹、発赤、かゆみが稀に現れることがあるので、症状が現れた場合は服用を中止しなければなりません。 振戦のような錐体外路症状が現れる可能性があるため、神経学的変化があればすぐに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があり、消化器症状が改善しない場合は長期間使用してはいけません。 抗コリン剤と併用することでこの薬の効果が減少する可能性があるため、併用時には服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用しなければなりません。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、可能な限り投与を避け、やむを得ず使用する際には授乳を中止しなければなりません。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、子供には慎重に投与しなければなりません。 高齢者は生理機能が低下しており、異常反応が現れやすいため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量を調整しなければなりません。 この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管しなければならず、他の容器に移し替えることは品質低下や事故の原因となる可能性があるため避けなければなりません。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、蕁麻疹、顔色不良、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は1度から30度の常温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,500錠/瓶