ガバニューロカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分け、食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150 mgを投与後、3〜7日内に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与後1週間

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者に関しては、安全性および有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬は成分にアレルギーのある人や特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には使用してはなりません。 糖尿病患者は体重増加のため血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合がありますので注意が必要です。 血管浮腫のような重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気によって転倒や怪我のリスクが高まるため注意が必要です。 一部の患者では視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、これらの症状が発生した場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴があるか精神疾患の既往がある患者はこの薬の誤用や依存のリスクがあるため、慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調節が必要です。 心疾患のある患者はこの薬の服用に際し注意が必要です。 中枢神経系抑制作用のある他の薬剤と併用する際には眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は服用前に必ず医師に相談し、効果的な避妊法を用いる必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法について医師と相談しなければなりません。 運転や危険な機械操作の前にこの薬がめまいや眠気を引き起こすかどうかを確認し、症状がある場合はその活動を避けるべきです。 過量服用により混乱、眠気、うつ病、発作が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息の発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄色変化（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然かつ非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸せ感、性欲減少、不眠、離人症、性感異常、あがき、そわそわ、気分動揺、感情低下、感情上昇、適当な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、自制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の涼しい場所が適しています。

外形

白色または薄黄色の粉が入った上部紫色、下部白色の硬キャプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶