ガバニューロカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与する。 神経病性疼痛（末梢及び中枢）：開始用量は1日150 mgであり、患者の反応と耐容性に応じて3日から1週間内に1日300 mgまで増量可能である。必要に応じて、7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能である。 てんかん：開始用量は1日150 mgである。

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年については、安全性及び有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動の変化が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用を避け、乳糖不耐症など特定の遺伝的疾患がある場合も投与を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となることがあるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止する必要があります。また、高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため、注意が必要です。 視界のぼやけなどの視覚異常症状が現れることがあり、薬物中止後にこれらの症状が改善することがあります。 プレガバリンを突然中止することは不眠、頭痛、不安などの離脱症状を引き起こす可能性があるため、医療従事者と相談しながら徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴がある患者は、この薬の誤用や依存のリスクが高いため、服用時に特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要で、オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加する可能性があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療従事者と相談の上服用し、効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝達される可能性があるため、授乳を中止するか薬物の服用を中止する方法について医療従事者に相談する必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れることがあるため、症状が現れないまで運転や危険な機械操作を避ける必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れることがあるため、すぐに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部圧迫、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身の極度の倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠、非現実感、性感異常、落ち着かない、イライラ、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動制御不能、無感動、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色または淡黄色の粉末を含む上部黄白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶