メディミネラル注射液

成人投与量

医師の処方に従って使用し、血漿の微量元素量を確認して用量調整の指針とする。 代謝的に安定した非経口栄養液投与患者を基準とすると 亜鉛: 1日2.5～4mg 銅: 1日0.5～1.5mg マンガン: 1日0.15～0.8mg クロム: 1日10～15μg セレン: 1日20～40μg その他 代謝的に安定した小腸液喪失患者: 追加で12.2mg/L（小腸液喪失量）

小児投与量

小児患者 - 5歳以下: 1日体重kgあたり亜鉛100μg、銅20μg、マンガン2～10μg、クロム0.14～0.20μg、セレン3μg

この薬は早産児や新生児には使用してはいけません。ベンジルアルコールという成分が含まれており、これらの患者に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるためです。 この薬は希釈せずに直接静脈に注入すると静脈炎が発生する可能性があるため、必ず希釈して使用する必要があります。また、この薬は浸透圧が低い溶液であるため、混合注射液としてのみ使用しなければなりません。 投与中にいかなる成分でも毒性症状が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。特にこの薬に含まれる微量元素は腎臓や肝臓機能が低下している患者に対して毒性を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 腎機能が低下している患者は亜鉛が体内に蓄積される危険があり、胆道閉塞患者は銅やマンガンが体内に蓄積される可能性があります。糖尿病患者の場合、クロムが血糖値のコントロールに影響を及ぼす可能性があるため、服用中の糖尿病治療薬との相互作用を確認する必要があります。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が十分に証明されていないため、治療効果が危険よりも大きい場合にのみ使用するべきです。 過剰投与時には、亜鉛、銅、クロム、セレンなどの成分に応じた毒性症状が現れる可能性があり、これにより深刻な副作用が発生する可能性があるため、用量を厳守する必要があります。 この薬は必ず医師の処方に従って使用し、経口以外の栄養輸液に添加する際は無菌状態を維持する必要があります。投与前に溶液の変色や異物の有無を必ず確認してください。 保管時には包装状態で乾燥した室温の場所に置き、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。別の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となる可能性があるため避けるべきです。

重篤な副作用

低血圧、肺水腫、黄疸、尿量減少、昏睡、腎障害、けいれん、昏睡、意識混乱

軽度の副作用

多汗、意識低下、視界ぼやけ、頻脈、低体温、吐き気、嘔吐、潰瘍、消化器障害、神経質、抑うつ、金属味、脱毛、爪の弱化、皮膚炎、歯の損傷、消化管障害、汗、呼吸時のニンニクの臭い、下痢、虚脱、行動変化、進行性消耗症、まぶしさ

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間に保つのが望ましいです。こうすることで薬の効果を長期間安全に保つことができます。

外形

無臭、無色または微青色の透明な液体を含む無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10mL x 10バイアル、20mL x 10バイアル