ブリビアクト錠100ミリグラム(ブリバラセタム)

成人服用量

本剤は1日2回服用する。推奨される初回用量は、発作減少の可能性と潜在的な副作用を考慮した医療従事者の評価に応じて、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg[1日2回、1回25mg]から200mg[1日2回、1回100mg]まで増量または減量できる。 (錠剤) 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事の影響を受けずに服用できる。 (液剤) 本剤は服用直前に水で希釈でき、食事の影響を受けずに服用できる。また、経鼻胃管(nasogastric tube)または胃瘻管(gastrostomy tube)から投与できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時間に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ徐々に減量する。1日50mgを1週間投与した後、最終週には1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は必要ない。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている（「12. 専門家向け情報」の項参照）。。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は必要ない。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の推奨初回用量は1日50mg[1日2回、1回25mg]であり、推奨される最大投与量は1日150mg[1日2回、1回75mg]である。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、一部の患者において自殺衝動や自殺行動などの深刻な精神的健康問題が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 服用初期や治療中のいずれの時でも、眠気、疲労、めまいなどの神経系副作用が起こる可能性があるため、運転や機械の操作には注意が必要です。 この薬は突然中止すると発作がより頻繁に現れるリスクがあるため、医師の指示に従い徐々に用量を減らす必要があります。 主成分や薬に含まれる成分にアレルギーがある場合、または特定の遺伝性乳糖不耐症の患者はこの薬を服用してはいけません。 肝機能に問題がある患者はこの薬の用量を調整する必要があり、肝障害患者に関する臨床データは限られているため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間、うつ病、不安、過敏、失眠などの精神的症状が現れる可能性があり、重篤な場合には自殺衝動や攻撃性などの症状も報告されていますので、症状の変化を注意深くモニタリングする必要があります。 重度の皮膚反応(スティーブンス・ジョンソン症候群など)が現れる可能性があるため、皮膚の発疹やその他の異常な徴候が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 アルコールと一緒に服用すると精神運動機能や注意力、記憶力により大きな影響を与える可能性があるため、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 他の抗てんかん薬との併用時に薬物濃度の変化がある可能性があるため、服用中の他の薬との相互作用について必ず医師に相談してください。 妊娠中は胎児に対する安全性が確立されていないため、妊娠予定がある場合や妊娠中の場合は服用の是非を慎重に判断する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるかどうかは医師と相談して決める必要があります。 16歳未満の小児に対する安全性と効果はまだ十分に確認されていないため、この年齢層では使用が推奨されていません。 過剰摂取時には眠気、めまい、不安、攻撃性が現れる可能性があり、特別な解毒剤はないため、直ちに医療機関で適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、開封後は指定された期間内に服用を完了する必要があります。

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この薬は空気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが最も望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

灰緑色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[14錠/PTP*4]