リマペラ錠(リマプロストアルファデックス)

成人用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1回2錠を1日3回経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験が正常で、両側性の間欠性跛行を示す患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1回1錠を1日3回経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用しないでください。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患の患者には投与しないでください。 出血リスクのある患者や血液凝固に影響を与える薬を服用中の患者には注意して使用する必要があります。 この薬を使用すると、皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止してください。 出血が稀に発生する可能性があるため、症状をよく観察し異常があれば投与を中止する必要があります。 消化器系の異常により下痢、吐き気、腹痛、食欲減退、胸焼けなどが現れる可能性があるため注意が必要です。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝数値が上昇する可能性があることから、肝の健康状態を確認する必要があります。 心拍数が早くなったり、血圧が下がる症状が現れる可能性があるため、体調をよく観察する必要があります。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、熱感、身体の震え、むくみ、貧血などの様々な副作用が現れる可能性があります。 腰椎脊柱管狭窄症患者の場合、症状の変化を観察して薬の継続使用の可否を決定する必要があります。 重度の脊柱管狭窄症患者に対して、この薬の効果が確実ではないため、手術が必要な場合は他の治療を検討する必要があります。 妊娠中の安全性は確立されておらず、動物実験では子宮収縮が報告されているため、妊娠中の使用を避けるべきです。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しないのが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量を調整するか注意して使用する必要があります。 健康な成人に多量を投与する場合、一時的に血圧が下がる可能性があるため、過剰投与を避けるべきです。

発疹、かゆみ、出血、下痢、悪心、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢の青紫症、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、発熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や光にさらされないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-AluX4)