ロナキュ錠4ミリグラム（ブロナンセリン）

成人服用量

成人：1回4mgを1日2回、食後に経口投与し、徐々に増量する。維持用量として1日8~16mgを1日2回に分け、食後に投与する。 本剤は食事の影響を受けやすいため、必ず食後に服用する。 投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調整し、1日最大用量は24mgを超えないこと。

この薬は高齢の認知症患者に使用する際、死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。 特に脳血管障害のリスクが高い患者には脳卒中の発生可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 静脈血栓症が発生するリスクがあるため、この薬を使用する前および使用中は血栓症のリスク因子を精査し、予防措置を講じる必要があります。 昏睡状態にあるか中枢神経系抑制剤と一緒に服用している患者、また特定の抗真菌薬やHIV治療薬を服用している患者には投与しないでください。 この薬に過敏症があるか、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者も使用すべきではありません。 心血管疾患やパーキンソン病、てんかんの病歴がある患者、自殺リスクがある患者、肝障害のある患者、糖尿病のリスク因子を持つ患者などには慎重に投与する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、低体重の新生児および子供には安全性が確立されていないため、使用を避けるべきです。 この薬は震え、運動障害、不眠、眠気、不安などの副作用が見られることがあり、稀に神経脱力悪性症候群、遅発性運動障害、麻痺性腸閉塞、抗利尿ホルモン分泌異常症候群などが発生することがあります。 血糖値が上昇する可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を注意深く観察する必要があります。 服用中に眠気や集中力の低下が生じた場合、運転や危険な機械の操作を避け、症状が悪化した場合は直ちに医療機関に相談してください。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬剤と併用する際に相互作用が発生する可能性があるため、併用する薬剤について必ず医師または薬剤師に相談してください。 また、この薬は食後に服用する必要があります。空腹時に服用すると効果が減少する可能性があります。 高齢者には異常反応が現れやすいので、より慎重な観察が必要です。 妊娠中には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師の判断のもとで投与し、授乳中には投与を中止することが推奨されます。

• 震え
• 運動鈍化
• 唾液分泌過多
• パーキンソン症候群
• 正座不能症
• 不眠症
• プロラクチン上昇
• 運動障害
• 眠気
• 不安

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、保管温度は1度から30度の室温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶