表示中の薬エルペリドン錠2ミリグラム(リスペリドン)
リスペリドン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
エイチエルビ製薬(株)

品目基準コード 201901240 · 承認 2019.02.26 · 保険コード 647304220
統合失調症・躁病、認知症の精神行動症状、知的障害に関連する行動障害の治療
この薬は、統合失調症の治療に使用され、中等度から重度のアルツハイマー型認知症患者の不安や攻撃性、精神病の症状を短期間緩和します。また、双極性障害の躁エピソード治療のためのムード安定剤の補助療法としても利用されます。小児、青年および成人に見られる破壊的行動、攻撃性、衝動性、自傷行為などの行動障害の治療にも役立ちます。この薬は、さまざまな神経精神疾患の症状を改善するのに効果的です。
本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調整し、可能な限り最小有効量を投与する。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初回用量:リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量:1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢および症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比較して追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクを増加させる可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 2) 特定の患者集団への投与 ⦁高齢者および低血圧の素因を有する患者 初回用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1~2 mgを1日2回投与するまで、1回0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合、既存薬の用量を徐々に減らしながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、既存のデポ剤型抗精神病薬から切り替える際には、デポ剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要があるかどうか、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初回用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与することであるが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した場合、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 ⦁ 初回用量として、本剤2 mgを1日1回投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初回用量および維持用量を半量とし、用量調整をより緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する(「5. 一般的注意」参照)
小児および15歳未満の青少年における臨床経験は不足している。 小児および15歳未満の青少年における臨床経験は不足している。 体重50 kg以上:初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 体重50 kg未満:初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 5歳未満の小児における臨床経験は不足している。
この薬は高齢の認知症患者に投与する際に死亡率が上昇する可能性があるため、注意が必要です。 特にこの薬と特定の利尿剤を併用する場合、死亡リスクがさらに高まる可能性があるため、併用の有無を慎重に決定する必要があります。 静脈血栓症という血管内に血栓が発生するリスクがあるため、この薬を使用する前に血栓のリスク因子を確認し、必要に応じて予防措置を講じるべきです。 この薬に対して過敏症がある患者、中枢神経が抑制された状態の患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者には使用してはいけません。 乳糖不耐症や遺伝的乳糖代謝異常のある患者もこの薬を服用するべきではありません。 心疾患、脱水、血液量の減少、脳血管疾患のある患者には起立性低血圧が見られる可能性があるため、用量をゆっくり調整し慎重に投与する必要があります。 不整脈やQT間隔延長のリスクのある患者、発作歴のある患者も注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者は薬物の排泄や代謝能力が低下するため、用量を減らしゆっくり増量する必要があります。 自殺リスクがある患者やパーキンソン病、レビー小体型認知症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 糖尿病患者や高血糖のリスク因子を持つ患者は血糖の変化を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は胎児や新生児への影響を考慮し、必要な場合にのみ使用すべきです。 この薬にはさまざまな副作用がある可能性があるため、投与中に不快な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やアルコールと併用すると中枢神経抑制効果が強化される可能性があるため、注意が必要です。 また肝臓で薬物を代謝する酵素と関連する薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬との併用を医療従事者に必ず知らせる必要があります。 この薬は精神集中力を低下させる可能性があるため、服用初期には運転や機械操作を避けることが推奨されます。 過量服用時には重度の眠気、低血圧、不整脈、痙攣などが現れる場合があるため、直ちに救急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管するべきであり、包装容器は変更しないことが安全です。
死亡率の上昇、脳血管異常反応、静脈血栓症、過敏症、中枢神経抑制、起立性低血圧、低血圧、不眠症、不安、神経過敏、パーキンソン病、座位不安定、眠気、めまい、鎮静、震え、筋緊張異常、傾眠症、体位性めまい、運動異常症、失神、視力低下、耳痛、頻脈、鼻づまり、呼吸困難、鼻血、副鼻腔充血、吐き気、便秘、消化不良、嘔吐、下痢、唾液過多分泌、口腔乾燥、腹部不快感、腹部痛、胃の不快感、上腹部痛、発疹、皮膚乾燥、ふけ、脂漏性皮膚炎、角化過多症、背部痛、関節痛、四肢痛、尿失禁、射精障害、疲労、無力症、発熱、胸痛、尿路感染、肺炎、軟部組織炎、食欲低下、混乱状態、一過性虚血発作、意識状態の低下、唾液過多、脳血管事故、結膜炎、咳、鼻水、嚥下困難、便塊、紅斑、異常姿勢、関節の腫れ、末梢浮腫、歩行障害、凹んだ浮腫、体温上昇、上気道感染、鼻炎、インフルエンザ、食欲増加、中途不眠症、倦怠感、頭痛、吃音、注意力障害、過剰睡眠、動悸、咽頭喉の痛み、肺うっ血、かゆみ、にきび、筋肉痛、首の痛み、夜尿症、頻尿症、乳汁過多分泌、感情異常、無気力、胸部の不快感、血液クレアチニンホスホキナーゼの上昇、心拍数の増加、不安、鈍化した感情、睡眠障害、性欲減退、性欲不全、うつ病、悪夢、刺激に無反応、協調異常、意識喪失、言語障害、感覚低下、運動障害、全身性運動異常症、大脳虚血、脳血管事故障害、筋弛緩薬悪性症候群、糖尿病性昏睡、頭部の震え、けいれん、精神運動過活動、遅延運動異常、脳血管障害、感覚異常、眼充血、眼分泌物、目を回す、まぶたの腫れ、まぶしさ、まぶたテープのかさぶた、目の乾燥、涙の過多、まぶしさ、緑内障、視力低下、耳鳴り、めまい、電気信号異常、心房間のブロック、左脚ブロック、右脚ブロック、房室ブロック、紅潮、伝導障害、心電図異常、心電図QT間隔の延長、動脈血栓、徐脈、喘鳴、吸引性肺炎、発声障害、湿性咳、気道うっ血、水泡音、呼吸障害、鼻腔の腫れ、過呼吸、便失禁、胃炎、唇の腫れ、唇炎、唾液欠乏症、鼓腸、胃腸炎、舌の腫れ、歯痛、皮膚変色、皮膚病変、皮膚障害、紅斑性発疹、丘疹発疹、全身発疹、半球丘疹性発疹、湿疹、筋骨格胸痛、関節強直、筋力低下、横紋筋融解、排尿障害、無月経、女性化乳房、膣分泌物、勃起不全、射精障害、月経障害、乳房膨張、性機能障害、逆行射精、乳房分泌物、渇き、インフルエンザ様症候群、浮腫、倦怠感、顔の浮腫、不快感、全身浮腫、寒気、末梢冷感、薬物離脱症候群、薬物副作用、体温低下、処置関連痛、ALT上昇、心電図異常、好酸球増加、AST上昇、白血球数減少、血糖上昇、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、体温低下、血圧低下、トランスアミナーゼ上昇、γ-グルタミル転移酵素上昇、肝酵素上昇、無顆粒球症、血小板減少症、抗利尿ホルモンの分泌異常、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病、低血糖症、水中毒、血中コレステロール上昇、血中トリグリセリド上昇、躁病、味覚異常、手術中虹彩緊張低下症候群、心房細動、深部静脈血栓症、肺塞栓症、睡眠時無呼吸症候群、腸閉塞、膵炎、黄疸、血管浮腫、脱毛、新生児の薬物離脱症候群、尿閉、持続勃起症、低体温症、心電図QT延長、胸痛、肝機能異常、肝炎、口渇、口腔乾燥、尿貯留、多尿、痛み、しゃっくり、発汗過多、排尿障害、白血球減少症、不整脈、鼻血、貧血、下痢、二日酔い、眼球運動発作、にきび、嚥下困難、夜尿症、チック障害、呼吸困難、自殺企図、事故の異常、妄想、幻覚、幻聴症状の悪化、転倒、持続勃起症、血管神経浮腫、後天性C1エステラーゼ欠乏症、口周りの浮腫、顔面浮腫、後頭浮腫、喉頭気管浮腫、眼呼吸症候群、口腔浮腫、眼窩骨膜浮腫、小腸血管浮腫、舌の腫れ
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。
長方形の淡オレンジ色のフィルムコーティング錠
30錠/瓶, 200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬リスペリドン 2mg
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リスペリドン 2mg
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