プレガンカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経因性疼痛 - 末梢神経因性疼痛：初期用量として1日150mgを投与した後、3日から7日後に1日300mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量できます。 - 中枢神経因性疼痛：初期用量として1日150mgを投与した後、1週間後に1日300mg、

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年に対する安全性および有効性のデータが不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺念慮や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応があるか、乳糖不耐症など遺伝的な問題を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病の患者は、この薬の服用後に体重増加を伴い、血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止すべきであり、高齢者はめまいや眠気による転倒リスクが高くなるため注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があり、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 服用を突然中止すると、不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は、用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者は、この薬の服用時に心不全の発生可能性について慎重に判断する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制リスクが増加するため、併用時には注意が必要です。 この薬は呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、呼吸器疾患や腎障害のある患者は服用時に注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用しないべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌され赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや眠気による事故のリスクがあるため、服用後にこれらの症状が消えるまで注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚の発疹や浮腫などの異常症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があり、その場合はすぐに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、先が白い重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚の異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二重幻視、性感覚異常、落ち着かない、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、振戦、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の涼しい温度に保管することが重要です。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉が入った上部濃紺、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶