アモクラーゴン錠625ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上、または体重40kg以上の小児にはアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与する。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができる。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整し、10 ～ 30mL/minの場合は1回250 ～ 500mgを

小児服用量

成人および12歳以上、または体重40kg以上の小児にはアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与する。 重症および呼吸器感染の場合

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に属します。 この薬は成分に過敏反応があった患者やペニシリン、セフェム系の薬物にアレルギーがあった患者には使用してはいけません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病患者には発疹のリスクが高いため注意が必要です。 また、肝機能障害や黄疸の病歴がある患者はこの薬を使用すると症状が再発する可能性があるため避けるべきです。 肝機能が良くない患者や腎機能が中等度以上に低下している患者では薬物濃度が高くなることがあるため、投与間隔を調整するか慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質であるか経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者も注意が必要です。 この薬は消化器系に影響を与える可能性があり、下痢、嘔吐、腹痛の症状が現れることがあります。 特に偽膜性大腸炎のような重篤な腸炎が発生する可能性があるため、腹痛やひどい下痢が現れた場合はすぐに薬の使用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 肝機能異常、皮膚発疹、じんましん、重篤なアレルギー反応なども稀に発生する可能性があるため、異常症状がある場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は長期使用時に耐性菌の発生リスクがあるため、必要な最小期間のみ投与することが望ましいです。 ペニシリン系薬物に過敏反応の病歴がある場合、重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、投与後は患者を注意深く観察し、緊急事態に備えるべきです。 抗生物質使用中に下痢や腹痛が発生した場合、偽膜性大腸炎の可能性があるため、すぐに医療従事者に知らせて適切な治療を受ける必要があります。 肝機能および腎機能が低下している患者は定期的な検査が必要であり、薬物投与時に用量調整が要求されることがあります。 妊娠中であるか妊娠の可能性のある女性はこの薬を慎重に使用するべきであり、特に妊娠初期の3か月間は投与を避ける方が安全です。 授乳中の母親がこの薬を服用すると母乳を通じて赤ちゃんに薬が伝達される可能性があるため、赤ちゃんに異常反応が現れた場合は使用を中止する必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能が低下しているため出血傾向や異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔を調整して注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきであり、特に抗凝固薬、抗炎症薬、その他の抗生物質との併用時には注意が必要です。 過量投与の場合、消化器症状や腎機能異常、中枢神経系異常が現れることがあるため、すぐに医療従事者の助けを受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、使用前に過去のアレルギー病歴と現在の健康状態について医療従事者と十分に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群、ショック、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身が非常にだるい、肝異常、突然かつ非常にひどい頭痛

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒苔、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、薬剤反応（DRESS）、血管浮腫、血清病状症候群、

この薬は湿気が入らないように封印された容器に入れられており、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠（4錠/PTP × 15）