デュクラ錠375ミリグラム（アモキシシリン-クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重度の呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整し、クレアチニンクリアランスが10～30mL/minの場合は1回250～

小児服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与し、腎障害がある場合は

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤にアレルギーのある患者には投与しないでください。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高く注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリン系薬剤による肝機能障害や黄疸があった患者も投与を避けるべきです。 肝機能が良くない患者や重度の腎疾患患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質であるか、嘔吐、下痢などで薬物の吸収が困難な患者も注意が必要です。 この薬は消化器系症状、肝機能異常、皮膚発疹、血液異常、神経系異常などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 特に重度の下痢や腹痛、発疹、呼吸困難などの症状があれば、すぐに投与を中止し、治療を受けるべきです。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために必要な期間だけ投与することが重要であり、投与中は肝臓と腎臓の機能、血液の状態を定期的に検査する必要があります。 ペニシリン系薬剤に過敏反応の病歴がある場合はアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、投与後は患者を十分に観察する必要があります。 他の薬剤との相互作用があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせ、特に抗凝固薬や特定の抗生物質と併用する際には注意が必要です。 妊娠初期や授乳中の女性はこの薬の投与時にリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中には赤ちゃんに下痢や皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 過量投与時には消化器症状、腎機能異常、神経系異常などが現れる可能性があるため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、勝手に用量を変更したり長期間使用しないよう注意してください。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝臓異常（黄疸）、突然で非常に重度な

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、カンジダ症、胆汁うっ滞性黄疸、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜障害、毒性表皮壊死症、膨疹性剥脱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、血清病

この薬は湿気を避けて密閉された容器に保管する必要があります。また、温度25度以下の乾燥した場所に置くことで薬の効果がよく維持されます。

外形

白またはほぼ白の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTP×10）