レピスタ錠（レバミピド）

成人服用量

レバミピドとして1回100 mgを1日3回経口投与する。 ただし、胃潰瘍の場合は朝、晩および就寝前に投与する。

この薬はその成分に対してアレルギーのある患者には使用できません。 この薬を服用中に、稀に重度のアレルギー反応であるショックやアナフィラキシーのような症状が現れることがありますので、注意深く観察する必要があります。これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、この薬は白血球や血小板数が減少する副作用が稀に発生するため、血液検査で状態を確認し、異常がある場合は服用を中止しなければなりません。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝酵素値が上昇したり、黄疸の症状が現れることがありますので、肝の健康状態を観察し、異常が見つかった場合は服用を中止する必要があります。 皮膚にじんましん、発疹、かゆみ、または湿疹などの過敏反応が現れることがありますので、これらの症状が現れた場合は服用を中止すべきです。 この薬はめまい、眠気、麻痺などの神経系症状を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 消化器系の症状として、口の渇き、便秘、腹部膨満感、下痢、吐き気、嘔吐、胸焼け、腹痛、げっぷ、味覚異常などが現れることがあります。 特に肝機能異常が疑われる場合は、発熱や発疹とともに肝酵素値が大幅に上昇することがありますので、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 血液関連の副作用としては、血小板の減少や白血球数の変動が見られることがあるため、定期的な血液検査が必要です。 その他の副作用として、乳房痛や女性型乳腺、乳汁分泌、動悸、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、呼吸困難、脱毛、月経異常、腎機能指標の上昇、むくみ、咽頭異物感などの症状が現れることがありますので、症状に応じて適切な措置を受ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 この薬は母乳に分泌される可能性があるため、授乳中の女性は服用時に授乳を中止することが推奨されます。 特に低体重出生児や新生児、乳幼児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は一般成人と比較して副作用の発生率は同様ですが、生理機能の低下により消化器系の症状により注意を払う必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管しなければならず、他の容器に移し替えると事故のリスクや品質の低下が発生する可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、白血球減少、血小板減少、肝機能障害、黄疸、じんましん、麻痺、血小板減少、白血球分画の変動、分葉核球減少、リンパ球増加、白血球減少、好中球減少、呼吸困難、むくみ

軽度の副作用

かゆみ、薬疹、めまい、眠気、口渇、便秘、腹部膨満感、下痢、吐き気、嘔吐、胸焼け、腹痛、げっぷ、味覚異常、発熱、顔面紅潮、舌の麻痺、咳、脱毛、月経異常、乳腺腫大、乳房痛、女性型乳腺、乳汁分泌誘発、動悸、咽頭異物感

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。こうして保管することで、薬の効果をしっかり維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶