ニューモクリカ錠625mg（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。重度および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができます。腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。- クレアチニンクリアランスが30mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様の用法を遵守します。腎障害がある小児も同様に減量します。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリンまたはセフェム系薬剤にアレルギーのある患者には投与してはいけません。特に過敏反応の既往歴がある場合は、重篤なアレルギー反応が現れる恐れがあるため注意が必要です。伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため、この薬の使用を避けるべきです。肝臓または腎機能が低下している患者は、この薬の投与に慎重になり、用量および投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質の方や高齢者、栄養状態が悪い患者はビタミン欠乏症や出血傾向が現れる可能性があるため注意が必要です。腹痛、下痢、嘔吐などの消化器症状が現れることがあり、重度の下痢や血便がある場合は即座に薬の使用を中止する必要があります。肝機能異常が稀に発生する可能性があるため、長期間投与する際は肝機能検査を定期的に行う必要があります。皮膚発疹、かゆみ、重篤な場合にはスティーブンス・ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が現れることがあるため、異常症状が出た場合には直ちに中止し医師に相談する必要があります。血液に関連した異常反応として白血球減少や貧血などが報告されており、定期的な血液検査が必要な場合があります。中枢神経系症状として不安、眠気、けいれんなどが稀に発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には十分に注意する必要があります。この薬は腎臓で排泄されるため、腎機能が低下した患者は投与量を調整し、急性腎不全などの腎異常が発生する可能性があるため観察が必要です。他の薬との相互作用がある可能性があるため、特に抗凝血剤、抗炎症剤、経口避妊薬などを服用している患者は医師や薬剤師に知らせ、注意する必要があります。妊娠中、特に初期の3ヶ月間の投与は避け、授乳中の女性は赤ちゃんに副作用が現れる可能性があるため、異常反応がある場合には投与を中止する必要があります。12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。高齢者は生理機能の低下により異常反応が現れやすくなるため、用量および投与間隔を調整しながら慎重に使用する必要があります。過量投与の場合には嘔吐、下痢、けいれんなどが現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合にはすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、定められた期間と用量を遵守して使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、高熱と共に重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄染（黄疸）、全身の重度の不快感、突然かつ非常に重度の頭痛、落雷頭痛など

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST/ALT/ALP/LDH/血清ビリルビン上昇、肝炎、稀に胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性滲出性紅斑、皮膚発疹、血清病様症候群、過敏性血管炎、急性全身発疹性膿疱症

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器に入れられ、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。このように保管すれば、薬の効果を長期間保つことができます。

外形

この薬は白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

40錠（4錠/PTP*10）、60錠（6錠/PTP*10）