クラリトロマイシン500mg錠(クラリトロマイシン)

成人用量

成人：通常、クラリスロマイシンとして1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回、14日間併用投与し、続けてオメプラゾール40mgを1日1回、14日間投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシンのドライシロップを使用する。

この薬は、特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 クラリトロマイシンや同様の系統の抗生物質に過敏反応があった患者も投与してはいけません。 特定の心疾患患者、特に心リズム異常を示した場合、この薬の使用によって心臓の問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者は、この薬の代謝と排泄に影響を与える可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用しない方が安全です。 この薬は他の多くの薬剤と相互作用の可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。 この薬を服用中にアレルギー症状、重篤な皮膚発疹、呼吸困難などの異常反応が現れた場合、直ちに使用を中止し、医療関係者に相談してください。 長期間または高用量の服用中に聴覚異常や耳鳴りが起こる可能性があるため、症状が出た場合は知らせるべきです。 この薬は、胃腸障害、下痢、嘔吐などの副作用がある可能性があるため、症状が重ければ医療関係者に知らせることが望ましいです。 高齢者や免疫力の低下した患者は、この薬服用時の副作用発生のリスクが高くなるため、より注意が必要です。 この薬を服用中に運転や機械操作を行う際に、めまいや錯乱が現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰服用した場合、胃腸障害や中枢神経系異常症状が現れる可能性があるため、決められた用量を必ず守る必要があります。 この薬は保存時に直射日光を避け、室温で保存することが推奨されます。

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この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。保存温度は15度から30度の間の室温を維持するのが良いです。このように保存することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶