クロビックス錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 脳虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群患者には投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この時アスピリン75～325 mgを1日1回併用投与します。 3. 心房細動患者には1日1回75 mgを経口投与します。

この薬は血液中の血小板が互いに絡むことを防ぎ、血栓の形成を防ぐ薬です。 この薬は肝臓で特定の酵素（CYP2C19）によって活性型に変換されますが、この酵素の機能が弱い人は薬効が低下する可能性があります。 この薬とCYP2C19酵素を活性化する薬剤を一起に服用すると血中薬物濃度が高まり、出血のリスクが増大するため併用は避けるべきです。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合や出血性疾患、重度の肝障害、授乳中の場合はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や出血症状が疑われる場合は定期的に血液検査を受け、特に他の抗血小板薬や抗凝固薬と一緒に服用する場合はさらに注意が必要です。 この薬は手術の5～7日前に中止することが推奨され、出血リスクが高い病変がある患者には慎重に使用すべきです。 この薬を服用すると出血時間が長くなり小さな傷でも出血が長引く場合がありますので、出血が止まらないまたは激しい場合は直ちに医師に知らせます。 この薬を長期間使用する場合、まれに血小板減少症や深刻な血液疾患が発生する可能性がありますので、感染症状や異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談します。 消化器症状、頭痛、めまい、発疹などの副作用が現れることがあり、重度の出血やアレルギー反応が発生した場合は直ちに治療を受けなければなりません。 妊娠中は胎児へのリスクは大きくありませんが分娩時の出血リスクがあるため神経ブロックや分娩前には服用を中止することが推奨されます。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳中止について医師と相談すべきです。 小児には安全性と有効性が確立されておらず、高齢者や腎機能・肝機能が低下している患者は出血リスクが高いため用量調整や慎重な観察が必要です。 過剰投与すると出血リスクが高くなり、特別な解毒剤がないため出血が激しい場合は血小板輸血等の治療が必要になることがあります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、特に出血リスクを高める薬剤と一緒に服用する際は必ず医師に相談すべきです。 この薬を服用している間に新しい薬を始めたり手術計画がある場合は必ず医療関係者にこの薬の服用事実を伝えます。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるく、突然で非常に重度の頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

胸痛、事故による外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、吐き気、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ病、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、かゆみ、尿路感染、胸痛、体重減少、体重増加、顔面紅潮、無力、硬直、顔の腫れ、失神、紫斑病、血便、血腫

この薬は空気や湿気に影響を受けないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶