ドラベ錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10 mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10 mgまたは20 mgを4～8週間投与します。8週間投与後も治癒しない場合は、1日2回10 mgまたは20 mgを投与することができます。 胃食道逆流症状の緩和：1日

この薬は特定のアレルギー反応があるか、特定の抗生物質に過敏な患者には使用すべきではありません。 特に妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはなりません。 肝機能が良くない患者や高齢者、薬物アレルギーの病歴がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 血液検査で赤血球や白血球の数値が変わる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 肝機能検査も定期的に受ける必要があり、肝炎や黄疸の症状が現れた場合は薬の服用を中止しなければなりません。 心臓と血管に影響を与える可能性があるため、高血圧や心筋梗塞、不整脈などの症状に注意が必要です。 消化器系では下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れる可能性があります。 神経系の症状として頭痛、めまい、不眠、不安などが現れることがあります。 呼吸器症状としては咳嗽や呼吸困難が稀に発生する場合があります。 筋肉痛や関節痛、皮膚発疹、かゆみ、脱毛なども報告されています。 目や耳にも影響を与える可能性があり、視覚障害や耳鳴りが現れることがあります。 泌尿器系の症状として排尿困難や血尿が発生することがあります。 この薬は長期間使用すると骨粗鬆症による骨折のリスクが増加する可能性があります。 また、低マグネシウム血症が稀に発生する可能性があるため、長期間服用する場合は定期的な血液検査が必要です。 胃酸抑制により胃内細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があるため、下痢症状が続く場合は医療従事者に相談しなければなりません。 運転や機械操作の際に眠気が生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 特に特定の抗生物質や抗ウイルス薬、メトトレキサートなどと併用する場合は注意が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせずにそのまま飲み込むべきであり、保管時には子供の手の届かない場所に置かなければなりません。 過剰服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、胸の圧迫感、呼吸困難、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、毒性表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、呼吸困難、喘息、間質性肺炎、急性間質性腎炎、突然で非常に重い頭痛、錯乱、深部静脈血栓、急死、昏睡、方向感覚障害、アナフィラキシー、血管浮腫、低マグネシウム血症、

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節症、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果が良く保たれ、安全に使用することができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP*2）