ハイクラデュオ錠500mg(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1))

成人服用量

成人の重度感染および呼吸器感染には1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。腎不全患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。重度の腎機能不全患者（糸球体濾過率が30 mL/min以下）の場合、この薬を投与することはできません。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系またはセフェム系薬剤に過敏反応を示した患者には投与してはならない。特に伝染性単核球症やリムフォーマリー白血病の患者は発疹のリスクが高いため注意が必要です。肝機能障害や黄疸の病歴がある患者も、この薬を使用する前に慎重に検討する必要があります。 肝機能が良好でない患者や中等度以上の腎障害がある患者は、投与時に間隔を調整するか、用量を調整する必要があります。また、アレルギー体質の方も注意が必要です。嘔吐や下痢のような消化器症状がある場合、薬剤が正しく吸収されない可能性があるため注意が必要です。 この薬は消化器系に下痢、嘔吐、腹痛などの副作用を引き起こす可能性があり、稀に偽膜性大腸炎や急性膵炎が発生することがあります。肝機能異常の症状も現れる場合があり、特に高齢者や長期投与の患者においてより一般的に発生することがあります。 アレルギー反応として皮膚発疹、かゆみ、重篤な場合はスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が現れる可能性があるため、異常な症状がある場合は直ちに投与を中止すべきです。血液系の異常として白血球減少、貧血、血小板減少などが稀に報告されており、中枢神経系の症状としては頭痛、めまい、けいれんが現れる可能性があります。 腎機能が低下した患者は腎障害のリスクがあるため定期検査が必要であり、ビタミンK欠乏による出血傾向にも注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、プロベネシド、アロプリノールなどと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に慎重を要し、特に妊娠初期の3ヶ月間は投与を避けることが望ましいです。 小児には12歳以上または体重40kg以上の者にのみ推奨され、以下の年齢層では使用経験が少ないため注意が必要です。 高齢者は生理機能の低下により副作用がより顕著に現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、観察が必要です。 過量服用により消化器症状、腎不全、けいれん、過敏性ショックなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、治療期間と用量は医師の指示に厳格に従って遵守する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重篤なアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口乾症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、稀に悪心、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多型滲出紅斑、血管浮腫、血清病様症候群、過敏性血管炎、急性前

この薬は空気や湿気に弱いため、密閉容器に保管する必要があります。また、変質を防ぐために25度以下の涼しく乾燥した場所に置くことが望ましいです。

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠 - 10錠/PTP[X10]