表示中の薬セフリオンカプセル(セフィキシム水和物)
セフィキシム水和物 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
㈱セルトリオン製薬

品目基準コード 201900728 · 承認 2019.01.30 · 保険コード 693902940
呼吸器・耳鼻咽喉科感染症、尿路・胆道感染症、猩紅熱の治療
この医薬品はさまざまな細菌感染疾患の治療に使用されます。特に、気管支炎、気管支拡張症感染時、慢性呼吸器疾患の二次感染および肺炎治療に効果的です。また、腎盂腎炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎などの泌尿生殖器系感染にも活用されます。胆嚢炎や胆管炎をはじめ、猩紅熱、中耳炎、副鼻腔炎などのさまざまな感染症に使用します。この薬は連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、淋菌、大腸菌などのさまざまな有害菌の感染症状を改善します。全体的にこの医薬品はさまざまな細菌性感染疾患の治療に使用されます。
(カプセル剤) 成人:セフィキシムとして1回50~100mg(力価)を1日2回経口投与する。重症の場合または効果が不十分な場合は、1回200mg(力価)を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
(カプセル剤) 体重 30 Kg以上の小児:セフィキシムとして1回50~100mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回200mg(力価)を1日2回投与する。 (散剤) 小児:セフィキシムとして1回体重Kgあたり1.5~3mg(力価)を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回体重Kgあたり6mg(力価)を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験したことがある人は投与してはいけません。 また、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある人もこの薬を使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、遺伝的な乳糖不耐症や関連酵素欠損症のある患者には投与しないでください。 この薬は慎重に使用しなければならない患者もいます。 過去にこの薬または似た系統の抗生物質にアレルギー反応を示した患者は特に注意が必要です。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある人も慎重に使用すべきです。 気管支喘息や皮膚発疹のようなアレルギー症状が出やすい体質の人も注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と投与間隔の調整が必要です。 経口摂取が困難な患者、非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症が出る可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 この薬には黄色5号という染料が含まれているため、この成分にアレルギーのある人も注意が必要です。 この薬を使用している間には、さまざまな副作用が発生する可能性があります。 稀に重度のショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応が現れることがありますので注意深く観察してください。 皮膚発疹、かゆみ、発熱などの過敏反応が現れた場合は即座に投与を中止してください。 消化器系では下痢、腹痛、嘔吐などの症状が現れることがあり、特に重度の下痢が続くと偽膜性大腸炎などの重篤な疾患が発生する可能性があるため、すぐに医師に相談してください。 呼吸器症状としては咳、呼吸困難、間質性肺炎が稀に現れることがあります。 血液検査では好中球減少、溶血性貧血、血小板減少などの異常が発生することがあります。 中枢神経系では発作が報告されているため注意が必要です。 稀に皮膚に重篤な反応である有毒表皮壊死融解症やスティーブンス-ジョンソン症候群が発生することがあります。 肝機能異常や急性腎不全などの腎機能障害も稀に現れることがあるため定期的な検査が必要です。 この他にも口内炎、カンジダ症、ビタミン欠乏症状、頭痛、めまいが報告されています。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を行い、必要最小限の期間だけ投与する必要があります。 アレルギー反応を予防するために患者の病歴を十分に確認するべきです。 カプセルと懸濁液の形態の医薬品は生物学的活性が異なるため相互に代替する際に注意が必要です。 腎機能が低下している患者では用量調整が非常に重要であり、発作が発生した場合には即座に投与を中止しなければなりません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため注意が必要です。 特にワルファリンと併用する場合は出血のリスクが増加する可能性があるため注意深く観察しなければなりません。 また、カルバマゼピンの血中濃度を高める可能性があり、腎毒性のある他の薬剤と併用する際には腎機能をよく観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 また、薬の服用中は授乳を避けることが望ましいです。 新生児、未熟児、6ヶ月未満の乳児に対する安全性は確認されていないため使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため異常反応が現れやすいので用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 特にビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は一部の臨床検査に影響を及ぼす可能性があり、検査結果の解釈に注意が必要です。 例えば、尿糖検査で偽陽性結果が出る可能性があり、直接クームス試験でも陽性反応が出ることがあります。 この薬の懸濁液形態は製造後2週間以上保管してはいけません。また、粉剤は牛乳やジュースに混ぜて放置しないように注意が必要です。 最後に、動物実験で高用量投与時に精子形成抑制効果が報告されているため、長期間高用量使用する際には注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉した容器に保管し、保管温度は1度から30度の常温を維持するのが望ましいです。 このように保管すると薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。
白色–淡黄色の結晶性粉末が入った上部と下部が淡橙色の硬カプセル
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフィキシム水和物 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
㈱セルトリオン製薬
セフィキシム水和物 50mg
医療用医薬品
トンアエスティ株式会社

セフィキシム水和物 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
東亜エスティ株式会社

セフィキシム水和物 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ジョングンダン

セフィキシム水和物 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
セフィキシム水和物 50mg
医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

セフィキシム水和物 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
新豊製薬株式会社

セフィキシム水和物 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ドングバイオ製薬
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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