薬情報
クラムネックスデュオ錠500ミリグラム(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1))

クラムネックスデュオ錠500ミリグラム(アモキシシリン-クラブラン酸カリウム(7:1))

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アモキシシリン水和物›437.5mg / 1錠希釈カリウムクラブラン酸›107.76mg / 1錠
製造・輸入元
영진약품(주)
外形
白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠
包装
100錠 - 10錠/PTP[X10]
承認状況
正常

品目基準コード 201900716 · 承認 2019.01.30 · 保険コード 642404330

要約

主な用途
呼吸器および尿路感染などの細菌感染治療
服用対象
成人
成人服用量
成人の重度の感染および呼吸器感染に1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。

成分

製造会社
영진약품(주)

効能・効果

呼吸器および尿路感染などの細菌感染治療

  • 急性・慢性気管支炎、肺葉性肺炎、気管支肺炎、膿胸、肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、骨盤感染、淋病、腫れ物、膿瘍、軟部組織炎、創傷感染、骨髄炎、歯科感染
承認事項の原文を見る

この薬はさまざまな細菌感染に効果があります。急性および慢性気管支炎、肺葉性および気管支肺炎、膿胸、肺膿瘍などの呼吸器感染を治療するために使用されます。また、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの上気道感染にも効果的です。泌尿器系感染としては、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎に適用され、骨盤感染および淋病治療にも役立ちます。皮膚および軟部組織の感染である腫れ物、膿瘍、軟部組織炎、創傷感染にも使用されます。そのほかにも、骨髄炎や歯科感染治療に活用され、さまざまな細菌性感染を改善します。

服用方法

成人服用量

成人の重度の感染および呼吸器感染に1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。

注意事項

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系およびセフェム系薬剤に過敏反応を示した患者には投与しないでください。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者には発疹のリスクが高まるため、注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリン系薬剤により肝機能障害や黄疸を経験した患者は再発のリスクがあるため、投与しない方が良いです。 肝機能が低下している患者は薬剤投与により肝機能が悪化する可能性があるため、慎重に使用してください。 中等度から重度の腎機能障害がある患者は血中薬物濃度が高まる可能性があるため、投与間隔を調整して使用すべきです。 アレルギー体質または家族歴がある患者は、気管支喘息、発疹、蕁麻疹などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や非経口栄養を受けている患者、高齢者、全身状態が良くない患者ではビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 嘔吐や下痢などの消化器症状がある患者は、薬物が適切に吸収されない可能性があるため、効果が低下することがあります。 この薬は消化器系副作用として下痢、嘔吐、腹痛が現れることがあり、重症の場合は偽膜性大腸炎や大腸炎を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 肝機能異常や黄疸が発生する可能性があり、特に高齢者や男性でより一般的に報告されるため、肝機能検査を定期的に実施することが重要です。 稀に皮膚発疹、かゆみ、重症の場合はスティーブンス-ジョンソン症候群などの重篤な皮膚反応が現れることがあるため、これらの症状がある場合は直ちに薬物使用を中止しなければなりません。 血液系異常として白血球減少、血小板減少、貧血が発生する可能性があるため、症状がある場合は検査を受ける必要があります。 中枢神経系の副作用として稀に頭痛、めまい、痙攣が現れることがあり、腎機能が良くない場合や高用量投与時には痙攣リスクが高まる可能性があります。 腎機能に異常がある場合、急性腎不全や間質性腎炎が発生する可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要です。 抗生物質の使用により口腔や膣内のカンジダ症などの真菌感染が発生する可能性があるため、症状が現れた際には適切な治療が必要です。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れることがあるので、出血症状がある場合は注意が必要です。 この薬は耐性菌発生を防ぐために感受性検査後、最小限の期間だけ投与するのが望ましいです。 過去にペニシリン系薬剤に重篤なアレルギー反応を示した患者は投与前に必ずアレルギー歴を確認する必要があります。 アナフィラキシーショックのような重篤なアレルギー反応が非常に稀に現れる可能性があるため、投与後は患者を綿密に観察し、緊急時の処置が可能であるよう準備が必要です。 抗生物質関連の偽膜性大腸炎が発生する可能性があるため、重度の下痢や腹部の痙攣が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 長期間投与する場合は、不感受性菌の過剰増殖が発生する可能性があるため、14日以上投与する際には注意深く観察する必要があります。 妊娠中、特に最初の3ヶ月間は投与を避けるべきで、授乳中は乳児に副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は投与を中止する必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は生理機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔を調整し、慎重に使用すべきです。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の際は担当医に知らせることが重要です。 過量投与した場合、消化器症状、腎不全、痙攣が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な緊急処置を受ける必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ(浮腫)、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、肝異常(黄疸)、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、吐き気現象、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚・粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膨疹

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に弱いため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、温度が25度以下の涼しく乾燥した場所に置くことで薬の効果が良好に保たれます。

外観・包装

外形

白色またはほぼ白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠 - 10錠/PTP[X10]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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