シプロフロキサシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

通常成人のシプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。重症複合感染の場合、1回750 mg、1日2回に増量することができます。急性感染の場合、通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間さらに投与します。腎障害の患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量調整が必要です。 - 50 mL/min

この薬は腱炎や腱断裂などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。特に重度筋力低下症の患者はこの薬を使用しないべきであり、病歴のある患者も注意が必要です。妊婦や授乳中の方、18歳未満の成長期の若者、てんかん患者には投与しません。また、特定の薬剤と併用する場合、副作用が悪化する可能性があるため、併用投与の前に必ず専門家に相談する必要があります。高齢者や腎機能が低下している患者、中枢神経系疾患のある患者にも慎重に投与する必要があります。この薬は中枢神経系に影響を与え、発作や精神的症状を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。光過敏反応が現れる可能性があるため、強い日光への曝露を避け、症状が発生した場合は使用を中止すべきです。血糖コントロールが難しい糖尿病患者は血糖の変化に注意深く観察する必要があり、低血糖症状が現れたら直ちに治療を受けるべきです。この薬はいくつかの薬物と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。過量服用は腎臓に損傷を与える可能性があるため、服用量を厳守し、保管は子供の手の届かないところに置く必要があります。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系効果、重度筋力低下症の悪化、（生命を脅かす）骨髄抑制、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応ショック、血清病様反応、血管浮腫、ショック、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死症（リール症候群）、急性全身性発疹性膿疱

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、傾眠、協調障害、無嗅覚症、感覚過敏、食欲減退、食事摂取減少、血中アルカリホスファターゼ増加、高血糖、低血糖、精神運動過敏、不安、混乱、見当識障害、情緒不安定、異常な夢、うつ、幻覚、精神病的反応、中毒性精神病、頭蓋内圧上昇、調和運動不全、視力障害

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温で維持するのが良いです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶