ツイントリアクソン注1g（セフトリアクソンナトリウム）

成人用量

セフトリアクソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈又は筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（効力）まで増量することができます。 髄膜炎の場合、初期用量は1日1回最大4g（効力）まで投与します。 淋病治療時には250mg（効力）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後感染症予防のために1～2g（効力）

小児用量

新生児（生後14日以内）: 体重1kg当たり20～50mg（効力）を1日1回投与し、50mg（効力）を超えてはいけません。 幼児及び小児（生後15日～12歳）: 体重1kg当たり20

この薬はカルシウムを含む溶液と混ぜて使用したり同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が混ざり、沈殿物が生成され深刻な副作用のリスクがあるため絶対に投与しないでください。 この薬にアレルギーがある、またはセファロスポリン系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者は使用しないでください。また、リドカイン成分が含まれたこの薬を静脈注射で投与することも避けるべきです。 未熟児やビリルビン結合に問題がある新生児はこの薬を使用するとビリルビン脳症のような危険な副作用が発生する可能性があるため投与してはいけません。 この薬を使用する際はアレルギー反応、血液異常、消化器症状、神経系の異常など多様な副作用が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。特に発疹、じんましん、呼吸困難や激しい腹痛、下痢などの症状が現れた場合は直ちに使用を中止し医療従事者に相談してください。 投与中には肝臓や腎機能、血液状態などを定期的に検査して異常がないか確認することが重要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤などと併用する際は慎重に投与する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ医師の判断のもとで投与し、授乳中の場合も注意が必要です。 高齢者や腎機能が弱い患者は薬物の体内濃度が高くなる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用するべきです。 この薬は運転や機器操作時にめまいなどの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 調製された溶液はできるだけ早く使用し、保管時にも定められた時間と温度を守らなければなりません。また、この薬とカルシウム含有溶液は絶対に同じ注入口から同時に投与してはいけなく、投与時には注入口を徹底的に洗浄する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、冷や汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚や目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝臓異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、吐き気、嘔吐、軟便、味覚異常、腹痛、食欲不振、腹部膨満感、消化不良、膵炎、発汗、紅潮、心悸亢進、鼻 bleeding、低血圧、口内炎、舌炎、血清病、溶血性貧血、プロトロンビン時間の延長、血小板増加、

この薬は空気と湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温である1度から30度の間に保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を維持し変質を防ぐことが可能です。

外形

白色から淡黄色の粉末が入ったバイアル

包装単位

1g X 1バイアル、1g X 10バイアル