レボフル注(レボフロキサシン水和物)

成人投与量

1日1～2回点滴静脈注射で投与します。投与用量は感染の種類と感染の程度、原因菌の感受性に基づいて決定されます。一般的に最初の数日間静脈投与後、患者の状態に応じて経口に切り替えることができ、経口投与用量は静脈投与量と同じです。投与方法は点滴静脈内注入で、1日1～2回、最大14日間であり、注入時間は最低60分以上かかる必要があります。正常な腎機能を有する患者

この薬はフルオロキノロン系抗生物質であり、重大な副作用として腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常、重症筋無力症の悪化が見られることがあります。これらの症状が見られた場合、直ちにこの薬の使用を中止し、重症筋無力症の病歴のある患者には投与しません。この薬は特定の急性細菌感染にのみ使用され、他の治療法がない場合にのみ使用する必要があります。注射剤は一定時間以上かけてゆっくりと注入する必要があり、注入中に血圧が急に下がった場合は直ちに注入を中止する必要があります。この薬とコルチコステロイドを併用すると腱断裂のリスクが増加するため、併用を避けるべきであり、腱炎や腱断裂の症状が現れた場合は運動を控え休息を取るべきです。痙攣や中枢神経系の異常が発生する可能性があるため、てんかんや中枢神経系疾患のある患者には慎重に投与する必要があります。この薬は過敏反応、皮膚発疹、消化器障害、神経系異常、心臓異常、筋骨格系異常、肝腎機能異常、血液障害など様々な副作用が現れる可能性があります。特に重篤な皮膚反応や血液異常の症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。光過敏反応が起こる可能性があるため、強い日光や紫外線の暴露を避け、めまいや眠気が現れた場合は運転や機械操作を控えるべきです。耐性菌の発生を防ぐために必要最小限の期間のみ投与し、十分な水分摂取が重要です。糖尿病患者は血糖の変動に注意深く観察する必要があり、妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の成長期の青少年、過敏症の患者などはこの薬を使用しないべきです。高齢者は腎機能の低下により用量調整が必要です。大動脈瘤や心臓弁膜疾患のある患者には特別な注意が必要です。過量投与の場合、中枢神経系の症状や心臓異常が現れる可能性があるため、直ちに適切な治療と観察が必要です。この薬は特定の溶液とだけ混合して使用する必要があり、開封後は速やかに使用するべきです。また、金属イオンを含む溶液と同時に投与してはいけません。保管する際には光を遮断し、外装が保護された状態で保存する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる痛み、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身に非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、ふるえ、不安、興奮、混乱、痙攣、知覚減退、視覚および聴覚障害、味覚および嗅覚障害、幻覚、躁状態、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、肝酵素値(AST/ALT)上昇、ビリルビン上昇、血清クレアチニン上昇、好酸球増加、

この薬は空気や光に曝露されないように密閉された容器に保存する必要があり、直射日光を避け、常温の1度から30度の間で保存することが安全です。

外形

淡い緑色を帯びた黄褐色の澄んだ液体が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

100mL/バイアル × 1バイアル